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Panorama Actual del Medicamento
REVISIÓN
una manifestación de enfermedad sistémica,
pero muchos casos son idiopáticos. La tasa
de progresión de la polineuropatía junto
con su carácter (axonal o desmielinizante)
puede ayudar a identificar su etiología. Los
nervios periféricos son sensibles a una gran
variedad de factores tóxicos, inflamatorios,
hereditarios o infecciosos.
3.- La polineuropatía se caracteriza típica-
mente por la pérdida sensorial distal simé-
trica, sensación urente o debilidad. La pre-
sentación de la enfermedad en los pacientes
con polineuropatía varía significativamente
dependiendo de la fisiopatología subya-
cente. Las anormalidades en el examen fí-
sico igualmente dependen del tipo de poli-
neuropatía (axonal frente desmielinizante)
y de los tipos de fibras nerviosas implica-
das (motor frente sensorial).
4.- La electromiografía / estudios de con-
ducción nerviosa (EMG / NCS) debe ser el
estudio inicial de diagnóstico en todos los
pacientes con síntomas y signos de polineu-
ropatía . Se recomienda el uso selectivo de
las pruebas de laboratorio en pacientes con
polineuropatía, en base a la historia y a los
resultados de las pruebas de electrodiag-
nóstico .
5.- Hay dos aspectos separados para el tra-
tamiento de la polineuropatía: tratamiento
de la enfermedad de base, y el alivio de los
síntomas relacionados con la enfermedad.
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