FARMACÉUTICOS N.º 401 -
Enero
2015
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REVISTA DE PRENSA
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Comisión Europea-ocde
La esperanza de vida
en la Unión Europea sigue
aumentando mientras
desciende el gasto sanitario
E
l informe “La salud de un vistazo: Europa 2014”,
que publican conjuntamente la Comisión Europea
y la Organización para la Cooperación y el Desa-
rrollo Económico (OCDE), pone de manifiesto que la
esperanza de vida en Europa sigue en aumento. Este
informe repasa, entre otros, las principales tendencias
en el estado de salud de los ciudadanos, la inversión en
salud y el impacto que la crisis económica está tenien-
do en la salud de los ciudadanos.
El sobrepeso y la obesidad representan una impor-
tante preocupación para el conjunto de los países de la
UE. Alrededor del 53% de los adultos europeos pade-
cen sobrepeso o son obesos. La obesidad, que presen-
ta aún mayores riesgos para la salud que el sobrepeso,
afecta actualmente a uno de cada seis adultos (16,7%)
en la UE, y se ha incrementado desde hace una década,
presentando considerables variaciones entre los paí-
ses. El informe destaca que la amenaza sobre la salud
de los ciudadanos lo es también sobre los sistemas y
su sostenibilidad, por ello, sostiene que se necesitan
políticas y estrategias de la Unión Europea para pro-
mover estilos de vida saludables.
(Fuente:
.
eu/health)
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Comisión Europea
La Unión Europea avanza
en la receta electrónica
transfronteriza
L
os Estados miembro avanzan hacia un acuerdo sobre
un modelo de receta electrónica que pueda ser uti-
lizado a través de sus fronteras. El grupo de traba-
jo de salud electrónica, creado en virtud de la directiva
de derechos transfronterizos de los pacientes, ha apro-
bado una guía con directrices sobre receta electrónica en
Europa para el intercambio de información de conformi-
dad con la citada directiva. Estas directrices no son vin-
culantes y depende de cada Estado Miembro implemen-
tarlas conforme a sus necesidades, pero el objetivo es
garantizar que las recetas electrónicas sean adecuadas
tanto para el uso nacional como para el transfronterizo.
El próximo paso es la implicación de los profesionales,
añadiendo los sistemas de codificación mediante los que
se puedan identificar los medicamentos sin ningún tipo
de ambigüedad. Las directrices recogen que
“es impor-
tante garantizar que son tenidas en cuenta las necesi-
dades clínicas y la seguridad del paciente”
. La Agen-
cia Europea del Medicamento ha sugerido el uso de un
inventario de medicinas que ella misma ha establecido
como parte de sus nuevas obligaciones de farmacovigi-
lancia, y los Estados miembros analizarán esta posibili-
dad junto con la Agencia Europea del Medicamento y la
Comisión Europea.
(Fuente:
✥
■
Consejo de Ministros de Salud
de la Unión Europea
Los ministros de Salud
de la UE debaten en torno
a las vacunas, la innovación
y la seguridad del paciente
L
os ministros de Sanidad de la Unión Europea, reu-
nidos el pasado 1 de diciembre en Bruselas, deba-
tieron en torno a las vacunas, los dispositivos de
diagnóstico
in vitro
, la innovación y seguridad del
paciente y la Estrategia Europa 2020, entre otros.
En relación con la vacunación, los representan-
tes sanitarios en las conclusiones de la reunión reco-
nocen que la vacunación es una herramienta eficaz
de salud pública, motivo por el que el Consejo soli-
cita a los Estados miembro que mejoren los pla-
nes de vacunación, se aseguren de que las evalua-
ciones de futuras vacunas se realicen de manera
transparente y fomenten las vacunas en especial
para los grupos de riesgo. Además, insistieron en
la necesidad de promover la investigación e inno-
vación en el campo de la vacunación, invitando a
la Comisión Europea a facilitar más financiación.
(Fuente:
)
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L
os Jefes de Estado y de Gobierno de los países ibe-
roamericanos reunidos en su XXIV Cumbre, que
se celebró el pasado mes de diciembre en Veracruz
(México), trasladaron su compromiso de fortalecer la
cooperación entre las autoridades sanitarias iberoame-
ricanas reguladoras de medicamentos (EAMI) y recono-
cer su trabajo a lo largo de estos años como instrumento
clave para salvaguardar las garantías de los ciudadanos
en cuanto a la eficacia, seguridad y calidad de los medi-
camentos.
De esta forma, se destacó la importancia de garantizar
a toda la sociedad, desde la perspectiva de servicio públi-
co, el acceso a medicamentos y productos sanitarios ase-
gurando la calidad, la eficacia, la seguridad y la correcta
identificación e información sobre los mismos.
Se reconocen así los numerosos proyectos e iniciativas
que se han desarrollado en el seno de los EAMI desde su
inicio en febrero de 1997 en Madrid en materias como la
lucha contra los medicamentos falsificados y fraudulen-
tos, el incremento de las garantías de protección de los
derechos de los sujetos en investigación o el fortaleci-
miento de la evaluación de estudios de bioequivalencia.
(Fuente: http:
)
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Cumbre Iberoamericana
La Cumbre Iberoamericana
de Veracruz potencia la Red
de Autoridades
en Medicamentos de
Iberoamérica a la salud
