FARMACÉUTICOS N.º 420 -
Octubre
2016
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REVISTA DE PRENSA
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OMS
La Organización Mundial de la
Salud presenta un plan para
reducir las enfermedades
crónicas en Europa
L
a OMS ha anunciado la puesta en marcha de un Plan de
Acción en la Región europea para reducir la población
afectada o en riesgo de sufrir enfermedades no trans-
misibles (ENT), también conocidas como enfermedades
crónicas, basado en políticas urgentes, y metas y objetivos
globales. En este sentido, la directora regional de la OMS
para Europa, Zsuzsanna Jakab, ha declarado que
“la ges-
tión de enfermedades y afecciones no transmisibles pue-
de favorecer mejoras sanitarias inimaginables. Las medi-
das adoptadas determinarán si los países tienen éxito en
el logro de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS).
Las personas que seguramente van a morir en el año 2030
por causas prevenibles son los adultos jóvenes de hoy. No
podía haber un mayor sentido de urgencia si queremos
prolongar su vida”
. Aunque la OMS admite que las tasas
de mortalidad por enfermedad cardiovascular (ECV)
continúan disminuyendo, y existe una tendencia clara a
la baja del consumo de tabaco y la ingesta de alcohol, a
nivel global existen diferencias significativas entre paí-
ses y entre grupos de una misma población. Asimismo,
estima que Europa no alcanzará los objetivos globales de
reducción del consumo de tabaco, ni de actividad física
y considera que no se frenará el aumento de la obesidad.
(Fuente: http://
y europapress.es)
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Agencia Europea del
Medicamento (EMA)
Encuentro europeo para
fomentar los medicamentos
de terapia avanzada
L
a Agencia Europea del Medicamento (EMA) aca-
ba de publicar un informe que recoge las conclu-
siones de un encuentro de un grupo de expertos de
múltiples sectores interesados en explorar las posi-
bles formas de fomentar el desarrollo en Europa de los
medicamentos llamados de terapia avanzada (ATMP)
y ampliar el acceso de los pacientes a estos nuevos
tratamientos. El encuentro reunió, entre otros, a des-
tacados académicos e investigadores, representan-
tes de los pacientes y de los profesionales sanitarios,
pequeñas y grandes empresas farmacéuticas, inver-
sores, órganos de Evaluación de Tecnologías Sanita-
rias, autoridades nacionales competentes y la Comi-
sión Europea.
Las ideas y soluciones propuestas por los diferentes
grupos de interés se han recogido en un informe final de
la reunión. Así, entre otros se propone que es necesario
una actuación temprana de los reguladores, más transpa-
rencia e intercambio de información, y una mayor armo-
nización entre los Estados miembro sobre diversos aspec-
tos del marco legal y las medidas para hacer frente a las
desigualdades en el acceso de los pacientes a los trata-
mientos de ATMP.
(Fuente:
)
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Comisión Europea
Propuesta para crear
una base de datos de
desabastecimientos
en el ámbito europeo
L
a presidencia eslovaca del Consejo de la Unión Euro-
pea está estudiando la posibilidad de crear una base
de datos en el ámbito europeo sobre desabastecimien-
to de medicamentos. Según ha informado la web Políti-
co, que ha tenido acceso al documento con la propuesta,
el objetivo sería disponer de información actualizada y de
un instrumento de intercambio de datos sobre la escasez de
medicamentos.
Según recoge el informe, esta base de datos
“podría
estar vinculada a las bases de datos / registros nacionales
y proporcionaría una visión de conjunto de la escasez de
medicamentos en la Unión Europea, así como las medidas
adoptadas por los Estados miembro”
.
Dicho documento fue presentado en el Grupo de Traba-
jo sobre Salud Pública que se celebró en julio y en el que
se debatió con los representantes de los países de la Unión
Europea la estructura más adecuada para el funcionamien-
to de la base de datos.
El gobierno eslovaco presentó el estado de situación en
su país
“donde la escasez está impactando negativamente
en el acceso de los pacientes”
. Por ello, han decidido con-
trolar la oferta de medicamentos y publicar información
periódica sobre los fármacos que han sido suspendidos de
comercialización.
(Fuente:
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Parlamento Europeo
El Parlamento Europeo
rechaza que ciertas bebidas
azucaradas y energéticas se
presenten como saludables
E
l pleno del Parlamento Europeo en su reunión del pasado
mes de julio rechazó que las bebidas azucaradas y ener-
géticas que contienen cafeína se puedan comercializar
como productos saludables, que favorecen la concentración
o aumentan la resistencia física, tal y como había propuesto
la Comisión Europea. Los eurodiputados alertan de que este
tipo de promociones aumentan el consumo de bebidas altas
en cafeína y azúcar entre el público juvenil, ya de por sí con-
sumidor habitual de este tipo de productos.
El Parlamento europeo en su posicionamiento ha
subrayado que su objetivo no es influir en lo que deben o
no consumir los adultos, pero no quieren que la normati-
va comunitaria ayude a los fabricantes a ganar dinero con
bebidas cuyas características, en opinión de los eurodi-
putados, no son apropiadas para los menores.
De acuerdo a las cifras del informe parlamentario, el
68% de los adolescentes y el 18% de los niños beben
bebidas energéticas con regularidad, pese a que cada lata
de 250 ml puede llegar a contener hasta 27 gramos de
azúcar y 80 de cafeína. Bebidas que, según los eurodi-
putados, se han relacionado con dolores de cabeza y pro-
blemas de sueño y de conducta en niños y adolescentes.
(Fuente:
y europapress.es/)
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