REVISTA DE PRENSA
FARMACÉUTICOS N.º 412 -
Enero
2016
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Consejo de Europa
Cronicidad y acceso a
nuevos medicamentos,
entre los retos de la
presidencia holandesa del
Consejo de la Unión Europea
D
esde el 1 de enero, y durante el primer semestre del
año, Holanda preside el Consejo de la Unión Euro-
pea tomando el relevo de Luxemburgo, que finali-
zó mandato el 31 de diciembre. Holanda ha presentado ya
sus objetivos generales por áreas, entre ellos los de empleo
y las políticas sociales de salud y consumo, con una serie
de importantes propuestas en el ámbito de la salud. Así,
Holanda quiere avanzar en el reto de la cronicidad, en el
acceso a los medicamentos y en la seguridad de los mis-
mos. El caso de la cronicidad, uno de los retos a los que se
enfrentan todos los países de Europa, supone una impor-
tante carga en el gasto sanitario europeo.
Otro de los objetivos planteados por la presidencia
europea es el de facilitar el acceso a los nuevos medica-
mentos. Con este fin se estudiará cómo se podría facili-
tar que las innovaciones lleguen a los pacientes de una
manera más ágil y a un coste aceptable. Además, Holan-
da quiere potenciar la cooperación voluntaria entre esta-
dos en la aprobación y la fijación de precios de los nuevos
medicamentos.
(Fuentes:
/ y redaccionme-
dica.com)
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EMA
La EMA presenta una
Guía de Buenas Prácticas
sobre errores de medicación
L
aAgencia Europea del Medicamento (EMA) ha publica-
do una Guía de Buenas Prácticas sobre errores de medi-
cación. El objetivo de lamisma es mejorar la presentación
de informes, evaluación y prevención de errores de medica-
ción por las autoridades reguladoras y la industria farmacéu-
tica en toda la UE. En paralelo, la EMA ha puesto en marcha
una página web destacando las medidas recomendadas por la
agencia para evitar errores de medicación. Esta página inclu-
ye información clara y fácil de entender para pacientes y pro-
fesionales para promover el uso seguro de los medicamen-
tos. La guía de buenas prácticas sobre errores de medicación,
que complementa la Guía de Buenas Prácticas de Farmaco-
vigilancia (GVP) y otras directrices existentes publicadas por
la agencia, se compone de dos partes. En la primera parte se
detalla cómo las sospechas de reacciones adversas que son
causadas por errores de medicación deben ser registradas,
codificadas, informadas y evaluadas. La segunda parte de la
guía aclara principios clave de la planificación de la gestión
de riesgos en relación con los errores de medicación. En esta
parte se describen las principales fuentes y los tipos de erro-
res de medicación y se ofrecen opciones para reducir al míni-
mo el riesgo de errores durante toda la vida de un medica-
mento.
(Fuente:
)
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PGEU
El Consejo General de
Farmacéuticos se incorpora
al Comité Ejecutivo de la
Agrupación Farmacéutica
Europea
E
l presidente del Consejo General de Colegios Oficiales
de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, es desde el 1 de enero
nuevo miembro del Comité Ejecutivo de la Agrupación
Farmacéutica Europea (PGEU), cargo que ocupará los próxi-
mos cuatro años. El Comité Ejecutivo está compuesto por el
presidente de la PGEU, el holandés Jan Smits, de la Asocia-
ción Farmacéutica de Holanda; el vicepresidente Ilko Getov,
de la Unión Farmacéutica de Bulgaria; y los representantes
de Irlanda, Reino Unido, Rumanía, Dinamarca y Estonia,
miembros que se van renovando por orden rotatorio.
El presidente del Consejo de Farmacéuticos hizo oficial
su incorporación en el Comité Ejecutivo de la PGEU que
se celebró el pasado 13 de enero en Bruselas, y en el que se
repasaron los principales asuntos de interés para la Farmacia
Comunitaria.
“Son muchos los temas que se están tramitan-
do en Bruselas con repercusión directa sobre las farmacias
–explicó Jesús Aguilar–
y por eso es importante que la pro-
fesión farmacéutica española esté representada y participe
activamente en los trabajos de la PGEU”
.Así, entre otros, la
PGEU está haciendo seguimiento de iniciativas comunitarias
como el Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos
o los futuros reglamentos de Productos Sanitarios y Medica-
mentos Veterinarios.
(Fuente: https://
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Comisión Europea
Los Estados miembro
cuentan ya con un punto
de contacto de información
sobre asistencia sanitaria
transfronteriza
T
odos los países de la Unión Europea cuentan ya con
al menos un punto de contacto de información sobre
asistencia transfronteriza. Así lo ha anunciado recien-
temente Xavier Prats Monné, Director General de Salud y
Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea:
“nos com-
place anunciar un hito importante en relación con la asis-
tencia sanitaria transfronteriza: todos los Estados miembros
de la UE cuentan ya, como mínimo, con un punto de con-
tacto nacional que informa sobre los derechos y las opcio-
nes de los pacientes y da respuesta a sus preguntas”
. Cada
punto de contacto nacional tiene su propia web multilingüe
y la Comisión Europea contribuye a aclarar las cuestiones
relacionadas con la directiva y los reglamentos de Seguri-
dad Social.
La intención de la Comisión Europea es que, con el tiem-
po, el papel de los puntos de contacto podría ampliarse en res-
puesta a las demandas de la sociedad civil, lo que les permi-
tiría proporcionar también información más específica, por
ejemplo sobre el acceso a servicios adecuados por parte de
los pacientes con enfermedades raras y sobre los tratamientos
médicos disponibles en el país de origen del paciente o para
facilitar el acceso a los puntos de contacto nacionales de otros
Estados miembro.
(Fuente:
)
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