FARMACÉUTICOS N.º 410 -
Noviembre
2015
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REVISTA DE PRENSA
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Comisión Europea
La Comisión Europea pone
en marcha un consorcio
para desarrollar una vacuna
contra el VIH con
la participación de España
L
a Comisión Europea acaba de hacer público el lanza-
miento de un consorcio que trabajará en la búsqueda de
una vacuna eficaz contra el VIH. El proyecto, financiado
con 23 millones de euros, cuenta con la colaboración de los
principales investigadores y compañías biotecnológicas en el
campo delVIH del mundo, entre ellas la Unidad de Inmuno-
patología del Sida del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
La Iniciativa Europea para la Vacuna del Sida (EAVI2020
por sus siglas en inglés) reúne a investigadores líderes en el
campo del VIH de organismos públicos y compañías de bio-
tecnología de Europa, Australia, Canadá y EEUU, en una
iniciativa centrada en el desarrollo de vacunas preventivas
y terapéuticas frente al VIH. El profesor Robin Shattock del
Departamento de Medicina del Imperial College London, y
coordinador de EAVI2020, explicó que: “Crear una vacuna
efectiva frente alVIH representa uno de los mayores retos de
la biología de una generación”.
La Unidad de Inmunopatología del Sida del Institu-
to de Salud Carlos III es un miembro clave del consor-
cio EAVI2020, que reúne a científicos de 22 institucio-
nes con el fin de aportar su conocimiento y experiencia
al desarrollo de nuevos candidatos a vacunas que pue-
dan conducir a ensayos en humanos en cinco años.
(Fuen-
te:
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Consejo de Europea
La Asamblea Parlamentaria
aprueba una resolución
para salvaguardar el interés
público frente a los de la
industria farmacéutica
L
a Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa seña-
ló, mediante unMemorandum, que, “en los últimos años,
sólo unos pocos medicamentos con un beneficio terapéu-
tico real han aparecido en el mercado”, añadiendo que algu-
nos de estos medicamentos “se venden a precios prohibiti-
vos”. De esta manera se expresó la Asamblea Parlamentaria
de este órgano comunitario, que aprobó la Resolución sobre
‘Salud pública y los intereses de la industria farmacéutica”
en un acto en el que indicó, no obstante, que la industria far-
macéutica “es uno de los principales actores en el campo de
la salud, debido a su importante papel en la investigación y
desarrollo”.
(Fuente:
y actasanitaria.com)
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EURORDIS-Organización Europea
de Enfermedades Raras
Pacientes con enfermedades
raras piden mejorar el acceso
a medicamentos
S
egún la Organización Europea de Enfermedades
Raras (EURORDIS), un tercio de los pacientes no
tienen acceso al medicamento huérfano que nece-
sitan y otro tercio solo tiene acceso después de esperar
años. El problema surge porque, como declara esta orga-
nización, algunos medicamentos no están disponibles
debido al alto precio y el gran impacto en los presupues-
tos sanitarios. Por este motivo, EURORDIS y el Foro
Europeo de Pacientes han hecho un llamamiento a las
autoridades nacionales en materia de fijación de precios
y reembolso.
(Fuente:
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Comisión Europea
La Comisión Europea publica
unas directrices sobre el uso
prudente de los antibióticos
en veterinaria
L
a Comisión Europea ha publicado unas directrices des-
tinadas a prevenir el abuso y el mal uso de los antibióti-
cos mediante el intercambio de las mejores prácticas en
los Estados miembros. Las resistencias a los antimicrobia-
nos causan 25.000 muertes al año y más de 1.500 millones €
en gastos de salud y pérdidas de productividad. Estas direc-
trices son uno de los objetivos clave del plan de acción de la
UE sobre resistencias a los antimicrobianos y proporcionan,
de un vistazo, a los Estados miembros, autoridades, ganade-
ros y veterinarios lo que se está haciendo en otros países de
la UE, con ejemplos prácticos, para promover el uso pruden-
te de los antimicrobianos en la medicina veterinaria.
Como las resistencias pueden ser “transferidas” de anima-
les a humanos, y viceversa, a través de contacto directo e indi-
recto, es necesario el enfoque de “Una Salud”, basado en la
colaboración y el pensamiento común en marcha de ambos
sectores de la medicina humana y veterinaria para hacer fren-
te a esta cuestión en la UE y a nivel mundial. Las resistencias
a los antimicrobianos siguen siendo una prioridad para la UE,
que publicó en noviembre de 2011 un plan de acción de cinco
años diseñado para hacer frente a los crecientes riesgos.
(Fuen-
te:
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Parlamento Europeo
El Parlamento Europeo
aprueba dos informes
para elevar el control sobre
las drogas de diseño
E
l Parlamento Europeo ha aprobado dos informes, elabo-
rados por la eurodiputada del PP Teresa Jiménez-Bece-
rril, que establecen un mayor control en toda la UE de
varias sustancias utilizadas para fabricar nuevas drogas de
diseño, también llamadas sustancias psicotrópicas. La apro-
bación de estos informes era clave para que las decisiones
legislativas tomadas al respecto por el Consejo de la UE pue-
dan entrar en vigor en un plazo breve. Las sustancias que a
partir de ahora serán más vigiladas, como el aminopropil o
la ciclohexanona, pueden tener efectos estimulantes y alu-
cinógenos, entre otros, y en algunos países ya han produci-
do muertes. La eurodiputada, Jiménez-Becerril, calificó de
importante la decisión del Parlamento.
(Fuente:
.
europarl.europa.eu)
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