FARMACÉUTICOS N.º 387 -
Septiembre
2013
57
•
Datos del paciente.
•
Fecha (de prescripción o de la última modifica-
ción del tratamiento).
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Datos del médico(s).
•
Prescripción completa, tanto la de la medicación
incluida en el dispositivo SPD como la de fuera
del mismo.
También se puede hacer una reproducción peque-
ña de la etiqueta para que el paciente la lleve siempre
encima y así poder informar sin errores de la medica-
ción que toma a quien se lo pida: médico, farmacéu-
tico y, en caso de ingreso, a los servicios de urgencia
o accidente.
Preparación de los blísters
Una vez tenemos los datos sobre el tratamiento del
paciente y se ha comprobado que no hay incidencias,
se pasa a preparar los medicamentos que son suscep-
tibles de su inclusión en los SPD.
En estos dispositivos es posible acondicionar for-
mas farmacéuticas sólidas destinadas a la vía oral,
como:
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Cápsulas.
•
Cápsulas de liberación retardada.
•
Comprimidos.
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Grageas.
•
Grageas retardadas.
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Pastillas.
•
Píldoras.
No es posible acondicionar medicamentos con las
formas farmacéuticas siguientes:
•
Pomadas.
•
Aerosoles.
•
Jarabes.
•
Comprimidos de disolución oral, dispersables,
efervescentes, masticables o sublinguales.
•
Granulados.
•
Liotabs.
•
Polvos.
•
Sobres.
•
Parches transcutáneos.
•
Gotas.
•
Medicamentos que necesitan seguir la cade-
na de frío.
•
Medicamentos citotóxicos.
•
Medicamentos sensibles a la luz solar,
según las características de los mismos o
de los alvéolos que los contienen (alvéolos
topacio).
•
Medicamentos que en ficha técnica lo espe-
cifiquen así o para los que se hayan realizado
pruebas que no lo aconsejen.
Generalmente, se tendrá en cuenta el tama-
ño de la forma farmacéutica, la estabilidad o
la luz y/o la humedad, y si son medicamen-
tos que el paciente toma ocasionalmente (por
ejemplo, analgésicos).
Los dispositivos SPD se van llenando tenien-
do en cuenta que:
•
Se hará siempre bajo la supervisión del far-
macéutico responsable.
•
Se recomienda acondicionar un espacio de la far-
macia exclusivamente dedicado a la elaboración
del dispositivo y, si no es posible, se trabajará en
otro sitio utilizado en primera instancia para otro
propósito y reacondicionado para desarrollar el
procedimiento de SPD.
•
Se llenarán los dispositivos SPD teniendo en
cuenta la ficha del paciente
(Anexo C)
.
•
Para mayor seguridad, se recomienda proceder
al llenado colocando medicamento a medicamen-
to, comprobando al finalizar con cada uno que
se hizo correctamente antes de comenzar con el
siguiente.
•
En el caso de que el repaso final se haga según
la etiqueta (información del programa informáti-
co), se crea así una doble vía que permite detectar
errores si los datos informáticos no coinciden con
los datos de la ficha manual.
•
Antes de cerrar el dispositivo SPD, se tiene que
hacer un recuento de las unidades para com-
probar que coincida con lo que recoge la ficha
manual.
•
Finalmente, cada vez que acaba el proceso se fir-
ma el documento
(Anexo G)
que sirve de control
de los profesionales implicados en el proceso de
acondicionamiento.
•
Cada medicamento incluido en el dispositivo SPD
será identificable (recomendado).
•
Cada dispositivo SPD llevará indicado su núme-
ro de registro.
Sellado y etiquetado
El cierre o sellado de los blísters se podrá efectuar
en frío o en caliente y según las especificaciones del
fabricante.
•
En el caso del sellado en frío, el cierre se hace
por presión.
