FARMACÉUTICOS N.º 403 -
Marzo
2015
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REVISTA DE PRENSA
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Parlamento Europeo
La Comisión Europea
propone la compra conjunta
de fármacos para mejorar
el acceso a medicamentos
para la hepatitis C
E
l Comisario Europeo de Salud y Seguridad Alimen-
taria, Vytnenis Andriukaitis, propone estudiar la
compra conjunta de medicamentos para la hepatitis
C para mejorar el acceso a los tratamientos. Así lo expre-
só en sendas respuestas en el Parlamento Europeo a pre-
guntas de los eurodiputados españoles Francesc Gam-
bús de Unió Democràtica de Catalunya y Pablo Iglesias,
de Podemos. En ambas respuestas, el Comisario afirmó
que la Comisión Europa podría estudiar, a petición de los
Estados miembro, la utilización del acuerdo de adqui-
sición conjunta de fármacos –al que se han adherido ya
una veintena de países– para facilitar la compra de medi-
camentos innovadores para la hepatitis C a fin de mejorar
su acceso en condiciones más favorables. El pasado 12
de marzo tuvo lugar la Asamblea General de la Agru-
pación Farmacéutica Europea (PGEU) que contó con
la asistencia de representantes de la farmacia espa-
ñola. Durante la asamblea se abordaron los principa-
les temas de actualidad farmacéutica europea, entre
ellos, la evolución y desarrollo de la autenticación de
los medicamentos, el desabastecimiento de fármacos,
la Tarjeta Profesional Europea, así como la directi-
va de medicamentos falsificados, en la que se recor-
dó que a partir del 1 de julio será de aplicación el uso
del logotipo común para las farmacias aprobado por
la Unión Europea.
(Fuente:
)
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Comisión Europea
Un estudio demuestra
el impacto de los hábitos de
vida saludable en la eficiencia
de los sistemas sanitarios
U
n estudio financiado por la Comisión Europea ha
demostrado que los hábitos saludables tienen un
impacto en la eficiencia de los sistemas sanita-
rios. Según los datos de dicho trabajo, si los países de la
Unión Europea (UE) tuvieran todos unos hábitos ópti-
mos de vida saludable, se conseguiría un aumento de
hasta 3 años en la esperanza de vida. Estas son las prin-
cipales conclusiones de dicho estudio que ha revisado la
“eficiencia comparativa de los sistemas de salud, corre-
gidos por factores de estilo de vida seleccionados”
.
Los objetivos del estudio fueron obtener una perspecti-
va de la eficiencia de los sistemas de salud en países de la
UE, teniendo en cuenta las diferencias intrínsecas en las
condiciones de población entre ellos –en este caso, las
conductas de salud–, y para ver si estas variaciones tie-
nen un efecto sobre el coste-efectividad de los sistemas.
Entre las principales conclusiones y reflexiones alcan-
zadas por los investigadores están: una variación sustan-
cial en los hábitos de estilo de vida entre los países; una
relación positiva entre los estilos de vida saludables y
los resultados en salud, en particular en relación con el
tabaco y el índice de masa corporal y una ligera relación,
entre el estilo de vida poco saludable y el uso de atención
médica.
(Fuente:
)
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Agencia Europea
de Medicamentos-ema
La Agencia Europea
del Medicamento celebra
su 20 aniversario
E
l pasado 26 de enero se cumplieron 20 años de la crea-
ción de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Según destacan desde la Agencia, fundada en 1995, este
organismo europeo ha trabajado en toda la Unión y en el
mundo para
“proteger la salud pública mediante la evalua-
ción de los medicamentos a los estándares científicos rigu-
rosos y proporcionando a las partes interesadas inform
ación
independiente, con base científica sobre medicamentos”
.
En la actualidad, siete comités científicos y más de 30
grupos de trabajo proporcionan los conocimientos cien-
tíficos para la reglamentación de los medicamentos. Esta
organización ha potenciado el intercambio de conocimien-
tos, ideas y mejores prácticas entre los expertos europeos
que luchan por los más altos estándares en la regulación de
medicamentos. EMA evalúa medicamentos y asegura que
sólo aquellos que han demostrado que son seguros y efec-
tivos están autorizados para su uso. En los últimos 20 años,
la Agencia ha recomendado la autorización de un total de
975 medicamentos de uso humano y 188 medicamentos
de uso veterinario. Este año se conmemora también el 50
aniversario de la introducción de la primera legislación de
la Unión Europea sobre medicamentos de uso humano.
(Fuente:
.
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Seguridad Alimentaria-Efsa
La exposición al bisfenol A
no supone un riesgo
para el consumidor
L
a Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA)
ha hecho una reevaluación completa del riesgo del bis-
fenol A incluyendo toda la investigación realizada desde
la anterior evaluación del año 2006. EFSA ha concluido que
el bisfenol A, a dosis altas (más de 100 veces la ingesta dia-
ria tolerable), puede causar efectos adversos en el riñón y el
hígado, así como efectos en las glándulas mamarias de los
roedores; sin embargo, el mecanismo de acción que relacio-
na la exposición y estos efectos no está claro.
Además, el estudio ha concluido que no es probable que
el bisfenol A pueda tener efectos en el sistema reproducti-
vo, nervioso, inmunológico, metabólico y cardiovascular ni
en el desarrollo de cáncer, aunque tampoco lo puede descar-
tar. El bisfenol A (BPA) está autorizado actualmente para la
fabricación de materiales plásticos mediante el Reglamento
(UE) 10/2011 de la Comisión, de 14 de enero de 2011, sobre
materiales y objetos plásticos destinados a entrar en contac-
to con alimentos. La exposición alimentaria al bisfenol A es
mayor entre bebés y niños pequeños (de 0 a 3 años), debido
a la relación desigual que existe entre peso corporal y consu-
mo de alimentos..
(Fuente:
/)
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