FARMACÉUTICOS N.º 403 -
Marzo
2015
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E. TERAPIA genitourinaria
El sofosbuvir es un agente antiviral activo frente a virus de la hepatitis C
(VHC), que actúa inhibiendo específicamente la proteína NS5B, unaARN
polimerasa dependiente del ARN viral, lo que impide la replicación del
material genético viral. Ha sido autorizado para el tratamiento, en combi-
nación con otros medicamentos, de la hepatitis C crónica en adultos.
El simeprevir es un agente antiviral activo frente al virus de la hepatitis
C, que actúa inhibiendo específicamente el complejo de serina proteasa
NS3/4A, lo que impide la replicación viral. Ha sido autorizado para el tra-
tamiento, en combinación con otros medicamentos, de la hepatitis C cróni-
ca en adultos.
Es una combinación de tres agentes antirretrovirales, dos inhibidores de la
transcriptasa inversa (emtricitabina y tenofovir) y un inhibidor de la integra-
sa (elvitegravir), junto con un potenciador farmacocinético (cobicistat), cofor-
mulados en un mismo medicamento que ha sido autorizado para el tratamien-
to de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)
en adultos de 18 años de edad o mayores que nunca han recibido tratamien-
to antirretroviral o que están infectados por un VIH-1 sin mutaciones conoci-
das asociadas con resistencia a ninguno de los tres fármacos del medicamento.
j. ANTIINFECCIOSOS, USO SISTÉMICO
El mirabegrón es un agente agonista selectivo de los recep-
tores
β
3
-adrenérgicos, que ha sido autorizado para el trata-
miento sintomático de la
urgencia, aumento de la frecuencia
de micción y/o incontinencia de urgencia
que puede produ-
cirse en pacientes adultos con síndrome de vejiga hiperactiva.
El avanfilo es un inhibidor reversible y selectivo de la fosfodieste-
rasa de tipo 5 (PDE-5) específica del GMPc que impide la degrada-
ción de éste. Ha sido autorizado para el tratamiento de la disfunción
eréctil en hombres. Está química y farmacológicamente relaciona-
do con otros inhibidores de la PDE-5 previamente comercializa-
dos, como el sildenafilo, el vardenafilo y el tadalafilo.
MIRABEGRÓN
▲
BETMIGA
®
(Astellas)
G04BD. TERAPIA GENITOURINARIA
Antiespasmódicos
AVANAFILO
▲
SPEDRA
®
(Menarini)
G04BE. TERAPIA GENITOURINARIA
Preparados urológicos: fármacos usados en
disfunción eréctil.
SOFOSBUVIR
▲
SOVALDI
®
(Gilead)
J05AE. ANTIINFECCIOSOS SISTÉMICOs
Antivirales de acción directa: inhibidores
de la proteasa.
SIMEPREVIR
▲
OLYSIO
®
(Janssen Cilag)
J05AE. ANTIINFECCIOSOS SISTÉMICOs
Antivirales de acción directa: inhibidores
de la proteasa.
ELVITEGRAVIR
(+COBICISTAT/EMTRICITABINA/TENOFOVIR)
▲
STRIBILD
®
(Gilead)
J05AX. ANTIINFECCIOSOS, USO SISTÉMICO
Antivirales para tratamiento de infeccio-
nes por VIH y combinaciones.
Dolutegravir es un agente antiviral directo que actúa inhibiendo la
integrasa
del VIH, un enzima codificado por el virus que facilita la integración (inser-
ción) del genoma del VIH en el genoma de la célula huésped (linfocitos T).
Está relacionado química y farmacológicamente con raltegravir y elvitegra-
vir, previamente registrados.
DOLUTEGRAVIR
▲
TIVICAY
®
(Glaxo SmithKline)
J05AX. ANTIINFECCIOSOS, USO SISTÉMICO
Antivirales para tratamiento de infeccio-
nes por VIH y combinaciones.
Se trata de una vacuna combinada de varias proteínas procedentes del sero-
tipo B de la
Neisseria meningitidis
indicada para la inmunización activa de
individuos a partir de 2 meses de edad frente a la enfermedad meningocóci-
ca invasiva causada por
Neisseria meningitidis
grupo B.
Es una vacuna viva atenuada conteniendo virus varicela-zóster (VVZ)
de la cepa Oka/Merck, autorizada para la prevención del herpes zóster y
la neuralgia posherpética relacionada con herpes zóster, en individuos de
50 años de edad o mayores.
VACUNA MENINGOCÓCICA GRUPO B
▲
BEXSERO
®
(Novartis)
J07AH. terapia antiinfecciosa siStémica
Vacunas antibacterianas: meningococos.
VACUNA HERPES ZÓSTER
▲
ZOSTAVAX
®
(Sanofi Pasteur MSD)
J07AH. terapia antiinfecciosa siStémica
Vacunas varicela zóster.
