FARMACÉUTICOS N.º 403 -
Marzo
2015
59
l. ANTINEOPLÁSICOS Y TERAPIA INMUNOMODULADORA
El vemurafenib y el dabrafenib son agentes antineoplásicos, que
actúan inhibiendo potente y selectivamente determinadas
proteí-
na cinasas
particularmente implicadas en la proliferación celular
tumoral. En concreto, inhiben selectivamente las diversas formas
mutadas de la
serina-treonina cinasa BRAF
, relacionadas con la
promoción de la proliferación celular en ausencia de factores de cre-
cimiento. En este sentido, han sido autorizados para el tratamiento
en monoterapia de pacientes adultos con melanoma no resecable o
metastásico con mutación
BRAF V600
positiva.
La enzalutamida es un antagonista de los receptores androgénicos,
indicado en el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata
metastásico resistente a la castración cuya enfermedad ha progresado
durante o tras el tratamiento con docetaxel.
El lipegfilgrastim es una forma glucosilada del pegfilgrastim, un deriva-
do del
factor estimulante de colonias de granulocitos
(G-CSF). Ha sido
autorizado para la reducción de la duración de la neutropenia y de la
incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos con tumores malig-
nos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia
mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).
La pirfenidona es un agente antifibrótico y antiinflamatorio que ha sido
autorizado como medicamento huérfano para el tratamiento de la fibro-
sis pulmonar idiopática leve a moderada en adultos. Se desconoce su
mecanismo concreto de acción sobre la fibrosis pulmonar, debido a que
desarrolla múltiples acciones a nivel celular y tisular; en general, redu-
ce la acumulación de células y citocinas proinflamatorias en la fibrosis
pulmonar.
La pomalidomida es un agente antitumoral análogo de talidomida y
lenalidomida, con propiedades inmunomoduladoras y antiangiogénicas.
Ha sido autorizada para el tratamiento en combinación con dexametaso-
na de pacientes adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o
recidivante que hayan recibido al menos dos tratamientos previos, inclu-
yendo lenalidomida y bortezomib, y que hayan experimentado una pro-
gresión de la enfermedad en el último tratamiento.
DABRAFENIB
▲
TAFINLAR
®
(Pfizer)
VEMURAFENIB
▲
ZELBORAF
®
(Roche)
L01XE. TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y
AGENTES INMUNOMODULADORES.
Otros citostáticos: inhibidores directos de
la proteína cinasa
ENZALUTAMIDA
▲
XTANDI
®
(Astellas)
L02BB. TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y
AGENTES INMUNOMODULADORES.
Terapia endocrina: antiandrógenos.
LIPEGFILGRASTIM
▲
LONQUEX
®
(Teva)
L02BB. TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y
AGENTES INMUNOMODULADORES.
Terapia endocrina: antiandrógenos.
PIRFENIDONA
▲
ESBRIET
®
(InterMune)
L04AX. TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y
AGENTES INMUNOMODULADORES.
Inmunosupresores: otros.
Medicamento huérfano
POMALIDOMIDA
▲
IMNOVID
®
(Celgene)
L04AX. TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y
AGENTES INMUNOMODULADORES.
Inmunosupresores: otros.
Medicamento huérfano
Crizotinib es un inhibidor específico y selectivo de la tirosina cinasa
de tipo ALK y sus variantes oncogénicas (EML-ALK, NPM-ALK), así
como del receptor del factor de crecimiento de los hepaticitos (c-Met/
HGFR) y enzimas RON en varias líneas celulares humanas. Como con-
secuencia de ello, crizotinib inhibe la proliferación celular, migración,
invasión y motilidad en células tumorales y endoteliales, lo que induce
un efecto antitumoral y antiangiogénico.
CRIZOTINIB
▲
XALKORI
®
(Pfizer)
L01XE. TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y
AGENTES INMUNOMODULADORES.
Otros citostáticos: inhibidores directos
de la proteína cinasa
