A fondo
FARMACÉUTICOS N.º 403 -
Marzo
2015
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l. ANTINEOPLÁSICOS Y TERAPIA INMUNOMODULADORA
DECITABINA
▲
DACOGEN
®
(Janssen Cilag)
L01BC. terapia antineoplásica y
agentes inmunomoduladores
Citostáticos: antimetabolitos análogos
de la pirimidina. Medicamento huérfano
La decitabina es un agente antitumoral de tipo antimetabolito (es un aná-
logo de la citidina), estructural y farmacológicamente relacionado con la
azacitidina. La capacidad de la decitabina para limitar sustancialmente
los procesos de metilación del ADN, parece ser determinante para per-
mitir la recuperación de la expresión de ciertos genes supresores tumo-
rales y para dificultar la conversión tumoral de los precursores celula-
res hematológicos.
El brentuximab vedotina es un anticuerpo monoclonal conjugado con un
agente citotóxico (vedotina), en el que el anticuerpo actúa como trans-
portador seleccionando las células con presencia de la proteína CD30 en
su superficie; ésta es expresada por los linfocitos B de la mayoría de los
pacientes con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) y en algunas formas
de linfoma no Hodgkin, como el linfoma anaplásico de células gran-
des (LACG).
Ofatumumab es un anticuerpo monoclonal humano (IgG1) que se une espe-
cíficamente a la proteína CD20 presente en la membrana de los linfocitos B
provocando su muerte, fundamentalmente a través de mecanismos citotóxi-
cos activados por el complemento y por células dependientes de anticuer-
pos. Ha sido autorizado para el tratamiento de leucemia linfocítica crónica
en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab. Dada la con-
dición de enfermedad rara de esta indicación, el medicamento fue designa-
do como huérfano.
El pertuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante
dirigido contra el dominio de dimerización extracelular (subdominio II)
de la proteína 2 del receptor de crecimiento epidérmico (
HER2
), lo que
bloquea la formación de heterodímeros de
HER2
con otros miembros de
la familia
HER
activados por sus ligandos.
El afatinib es un antineoplásico que actúa inhibiendo de forma potente,
irreversible y selectiva determinadas
proteína cinasas
implicadas en la
proliferación celular tumoral, en particular, las cinasas que forman par-
te de los receptores de la familia
ErbB
y, en particular, el EGFR o recep-
tor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR,
HER1
, erbB1, c-erbB
).
El axitinib es un agente antineoplásico, que actúa inhibiendo potente y
selectivamente determinadas proteína cinasas implicadas en la prolifera-
ción celular tumoral y, en particular, las cinasas que forman parte de los
receptores 1, 2 y 3 del factor de crecimiento endotelial vascular VEGF
(VEGFR-1, 2 y 3), que están implicados en los procesos de neovascula-
rización y la progresión tumoral.
BRENTUXIMAB VEDOTINA
▲
ADCETRIS
®
(Takeda)
L01XC. terapia antineoplásica y
agentes inmunomoduladores
Citostáticos: anticuerpos monoclonales.
Medicamento huérfano
OFATUMUMAB
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ARZERRA
®
(Glaxo SmtihKline)
L01XC. terapia antineoplásica y
agentes inmunomoduladores
Citostáticos: anticuerpos monoclonales.
Medicamento huérfano
PERTUZUMAB
▲
PERJETA
®
(Roche)
L01XC. TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y
AGENTES INMUNOMODULADORES.
Citostáticos: anticuerpos monoclonales.
AFATINIB
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GIOTRIF
®
(Boehringer Ingelheim)
L01XE. TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y
AGENTES INMUNOMODULADORES.
Otros citostáticos: inhibidores directos
de la proteína cinasa
AXITINIB
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INLYTA
®
(Pfizer)
L01XE. TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y
AGENTES INMUNOMODULADORES.
Otros citostáticos: inhibidores directos
de la proteína cinasa
