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AL DÍA
FARMACÉUTICOS N.º 426 -
Mayo
2017
E
l farmacéutico contribuye al uso apropiado y seguro de los medicamentos por los pacientes,
optimizándose así los resultados de la asistencia sanitaria
Bot PLUS
muestra mensajes
de advertencia para
ayudar en la
dispensación de medicamentos
Los profesionales farmacéuticos, debido a su estrecha relación
con los pacientes, tienen un papel esencial en la mejora de la efi-
cacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos. La farma-
cia comunitaria y el Servicio de Farmacia de un hospital son luga-
res idóneos para detectar y prevenir de forma precoz los errores
de medicación y los problemas relacionados con los medicamen-
tos, y evitar así pérdidas de eficacia o la posible aparición de efec-
tos adversos.
Bot PLUS constituye una herramienta de gran utilidad para ayu-
dar al farmacéutico en esta tarea gracias a la inclusión, entre otros
apartados de su información, de mensajes de advertencia en la
ficha de los medicamentos, tanto de uso humano como de uso
veterinario
(Ver Figura 1)
.
Tipos de mensajes de advertencia
Los mensajes que incluye el programa al acceder a la ficha de un
medicamento pueden ser de distintos tipos. Dichos mensajes son
visibles desde la pestaña de Advertencias y de Consejos al pacien-
te, y constituyen una ayuda tanto para el farmacéutico como para
el usuario que puede contribuir al uso racional del medicamento. A
continuación, se recogen algunos de estos mensajes que, como
puede verse, recogen información relacionada con todo el proce-
so, desde la adquisición del medicamento hasta su dispensación y
posterior administración.
• Características especiales de autorización:
– Medicamento sujeto a seguimiento adicional (Farmacovigilancia).
– Medicamento autorizado en circunstancias excepcionales o
aprobado condicionalmente por la Agencia Europea de Medica-
mentos (EMA).
– Medicamento biosimilar.
– Medicamento huérfano.
• Información sobre aspectos administrativos relevantes:
– Medicamento que requiere de visado de inspección para su dis-
pensación con cargo al Sistema Nacional de Salud en determina-
dos pacientes.
– Medicamentos incluidos en financiación con condiciones especí-
ficas, como financiados para determinadas indicacio-
nes, sometidos a procedimientos de riesgo compar-
tido o techo de gasto, entre otras.
– Medicamento excluido temporalmente del siste-
ma de precios de referencia al haber recibido la
consideración de innovación galénica.
– Medicamento afectado por deducciones estableci-
das en el RDL 8/2010.
– Medicamento con precio notificado autorizado por
el Ministerio de Sanidad.
– Medicamento afectado por problemas de suminis-
tro oficiales notificados por la AEMPS.
– Medicamento de uso veterinario con antimicrobia-
nos que debe ser notificado anualmente por la pla-
taforma ESVAC de la AEMPS.
• Información relativa a la dispensación de los medi-
camentos:
– Medicamento no sustituible según la legislación
vigente, con la posibilidad de identificar la causa de
la no sustitución.
– Medicamento que puede dar positivo en un con-
trol antidopaje.
– Medicamento susceptible de uso ilícito.
– Posibilidad de incluir al medicamento en Sistemas
Personalizados de Dosificación (SPD).
– Aviso de posible confusión en la dispensación del
medicamento debido a similitudes fonéticas u
ortográficas o por riesgo habitual de confusión en
la dosis.
FIGURA 1
FIGURA 2
Consulta de mensajes de advertencia en la ficha de un
medicamento de uso humano.
Consulta de mensajes de advertencia en la ficha de un
medicamento de uso veterinario.
