FARMACÉUTICOS N.º 427 -
Junio
2017
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REVISTA DE PRENSA
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Comisión Europea
El comisario de Salud
defiende que si los cigarrillos
electrónicos se usan para
dejar de fumar deben ser
medicamentos y estar en
farmacias
D
urante su intervención en la apertura de la Con-
ferencia Europea sobre Tabaco o Salud, celebra-
da el pasado 23 de marzo en Oporto, el comisario
de Salud y Seguridad Alimentaria de la Unión Europea
(UE), Vytenis Andriukaitis, manifestó que hay que ana-
lizar los datos científicos y de mercado de los cigarrillos
electrónicos para evitar que se conviertan en la puerta de
entrada de nuevos fumadores. Además, añadió que
“si
se van a considerar como una posible herramienta para
dejar de fumar, entonces deben ser autorizados como
productos farmacéuticos y vendidos en farmacias”
.
El comisario recordó el elevado número de muertes y
enfermedades de las que es responsable el consumo de taba-
co, sin olvidar el impacto sobre los no fumadores o el medio
ambiente. En este sentido, recordó la aprobación en 2014 de
la Directiva de productos del tabaco, que entre otras cosas
incorporó la necesidad de que los paquetes de tabaco infor-
men con imágenes y textos de los peligros de fumar. Ante
los presentes, Andriukaitis invitó a los estados a cumplir con
esta normativa, insistiendo en que la evidencia ha demostra-
do que las personas son menos propensas a fumar si mues-
tran estas advertencias.
(Fuente:
)
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Comité de las Regiones de la UE
El Comité de las Regiones de
la Unión Europea demanda
una mayor integración de los
sistemas sanitarios
E
n su dictamen, aprobado en el último pleno, el Comi-
té Europeo de las Regiones (CDR) constata la necesi-
dad de mejorar la integración, cooperación y resulta-
dos de los sistemas sanitarios en la Unión. En opinión del
CDR los ciudadanos europeos viven más tiempo que antes,
y una mejor salud y una población saludable contribuye a
la prosperidad, el bienestar y el desarrollo económico de
la sociedad, pero sigue habiendo importantes disparidades
tanto entre Estados miembros y regiones como dentro de
ellos. Los actuales sistemas sanitarios en la Unión Europea
(UE) se ven afectados por el envejecimiento de la pobla-
ción, los costes de las innovaciones en medicina y las nue-
vas tecnologías, las enfermedades crónicas y las desigual-
dades en el acceso a la atención sanitaria.
El CDR solicita una mayor integración entre los sistemas
sanitarios europeos a fin de superar la brecha en materia de
salud en Europa y mejorar los resultados en materia de salud,
garantizando un acceso equitativo a la atención sanitaria en
toda la UE.
(Fuente:
)
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Un informe de la Comisión
Europea aconseja mejoras
en la información recogida
en los prospectos
L
os medicamentos que se distribuyen en la Unión Euro-
pea contienen un prospecto que debe proporcionar a
los usuarios una información clara sobre los fármacos
que están tomando. Así, dicho prospecto debe incorporar el
nombre del producto y el fabricante, las indicaciones tera-
péuticas, la dosis, la vida útil o las reacciones adversas, entre
otros; según las normas vigentes en la Unión Europea desde
el año 2001. En este sentido, el pasado 22 demarzo, la Comi-
sión Europea remitió un informe al Parlamento Europeo y al
Consejo sobre las deficiencias actuales en cuanto a la infor-
mación de las características del producto y los prospectos
informativos, formulando recomendaciones sobre la forma
de mejorarlos para satisfacer mejor las necesidades de los
pacientes y de los profesionales sanitarios. Así, dicho infor-
me, entre las recomendaciones, aconseja que debe mejorar-
se el prospecto para que sea más legible y comprensible por
todos los grupos de pacientes, incluyendo los ancianos y las
personas con bajo nivel de alfabetización. Con respecto a la
legibilidad, el contenido y el diseño, se debe tener en cuen-
ta de manera conjunta, por ejemplo, el tamaño de fuente, el
espaciado de línea y la longitud del prospecto. Asimismo, en
el desarrollo y el diseño del prospecto se debe tener en cuen-
ta la opinión de los pacientes, siendo especialmente cuidado-
sos con las traducciones.
(Fuente:
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Red de Ciudadanos Activos
Los ciudadanos demandan
un acceso equitativo,
oportuno y adecuado a la
innovación en el Día Europeo
de los Derechos de los
Pacientes
E
l pasado 18 de abril, se conmemoró el Día Europeo de
los Derechos de los Pacientes, una efeméride instituida
en 2007 por la Red de Ciudadanos Activos (ACN) para
solicitar la participación de los ciudadanos en la toma de deci-
siones que les afecten. En esta, su undécima edición, el lema
elegido ha sido ‘Los Sistemas Reguladores de Medicamen-
tos Europeo y Nacionales: los retos para un acceso equitati-
vo, oportuno y adecuado a la innovación’. Coincidiendo con
esta celebración y con este mismo título, laACN ha organiza-
do un encuentro que tuvo lugar el 10 de mayo en la sede del
Comité Económico y Social Europeo de la Unión Europea.
En palabras de laACN
“el objetivo de este encuentro fue dis-
cutir, informar y sugerir nuevos enfoques para los sistemas
reguladores de medicamentos existentes tanto a nivel europeo
como a nivel nacional para así mejorar el acceso a la inno-
vación. No en vano, el acceso a las terapias innovadoras con-
tribuye de manera muy significativa a la calidad de vida de
los pacientes y a la calidad de los servicios sanitarios, respe-
tando así los valores fundamentales reconocidos en la Car-
ta Europea de Derechos del Paciente”
. Así, la ACN cree que
“en muchos países europeos los pacientes todavía tienen que
esperar largos periodos de tiempo antes de que los fármacos,
a pesar de que ya han sido aprobados por la Comisión Euro-
pea en base a la opinión positiva de las agencias regulado-
ras”
.
(Fuente: http://
/)
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