Page 95 - PAM_352

This is a SEO version of PAM_352. Click here to view full version

« Previous Page Table of Contents Next Page »

317 Panorama Actual del Medicamento

PLANTAS MEDICINALES

25 mg/kg del heterósido P57) a ratones hembra por vía oral mediante sonda nasogástrica o por vía intravenosa, se ha comprobado que el hete-rósido presenta una biodisponibilidad moderada, eliminándose con rapidez. Por el contrario la ge-nina (hoodigonenina A) resulta ser mas estable en modelos experimentales de fuido gástrico e intestinal. Los resultados parecen indicar que tras la hidrólisis del heterósido, esta genina podría ser transportada por difusión pasiva uniéndose a proteínas plasmáticas, siendo metabolizada en el hígado. Esta unión a proteínas y su metaboliza-ción hepática podrían ser factores limitantes para su acceso al SNC aunque la genina sea capaz de atravesar la barrera hematoencefálica.

En cuanto a la absorción a través de mucosa gás-trica e intestinal, se ha comprobado que la absorción del heterósido H.g. 12 es menor cuando se adminis-tra puro que cuando se administra incluido dentro del extracto, probablemente debido a la presencia en él de alguno/s inhibidores de las bombas de efujo que controlan el proceso de absorción.

También se ha comprobado que tanto la genina como el heterósido inhiben de forma moderada el isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, aspecto que habría de tenerse en cuenta para establecer posibles interacciones con otros medicamentos.

Como conclusión se puede afrmar que el efecto anorexígeno de Hoodia gordonii es evi-dente, a pesar de encontrarse publicados trabajos contradictorios, si bien es preciso continuar con los ensayos sobre su composición química, para intentar confrmar la naturaleza química de los principios activos, así como con ensayos farmaco-lógicos y clínicos bien planteados y controlados, y estudios farmacocinéticos de diversos preparados, que incluyan tanto extractos como compuestos aislados, que permitan conocer la mejor forma de administración y la posología mas adecuada para poder utilizar esta especie con garantías de segu-ridad y efcacia. Por otra parte, es evidente la ne-cesidad de adquirir productos de calidad, dentro de los canales sanitarios.

Bibliografía

Blom–WA,–Abrahamse–SL,–Bradford–R– et al. Effects of 15-d repeated consumption of Hoodia gordonii purifed ex-tract on safety, ad libitum energy intake, and body weight in healthy, overweight women: a randomized controlled trial.

Am J Clin Nutr 2011, 94 (5): 1171-81.

Dent–MP,–Wolterbeek–AP,–Russell–PJ,–Bradford–R. Safety profle of Hoodia gordonii extract: Mouse prenatal developmen-tal toxicity study. Food Chem Toxicol 2012a, 50 Suppl 1: S20-5.

Dent–MP,–Wolterbeek–AP,–Russell–PJ,–Bradford–R.– Safety profle of Hoodia gordonii extract: Rabbit prenatal develop-mental toxicity study. Food Chem Toxicol 2012b, –50 Suppl 1: S26-33.

Knight–TL,–Swindells–CM,–Craddock–AM et al. Cultivation practices and manufacturing processes to produce Hoodia gordonii extract for weight management products. Food Chem Toxicol 2012, 50 Suppl 1: S1-5.

Le–Nevé–B,–Foltz–M,–Daniel–H,–Gouka–R. The steroid glycoside

H.g. -12 from Hoodia gordonii activates the human bitter re-ceptor TAS2R14 and induces CCK release from HuTu-80 cells.

Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2010, 299 (6): G1368-75.

MacLean–D,– Luo– L-G. Increased ATP content/production in the hypothalamus may be a signal for energy-sensing of saciety: studies of the anorectic mechamism of a plant ste-roidal glycoside. Brain Res 2004, 1020 (1-2): 1-11.

Madgula–VL,–Avula–B,–Pawar–RS– et al . Characterization of

in vitro pharmacokinetic properties of hoodigogenin A from

Hoodia gordonii . Planta Med 2010, 76 (1): 62-9.

Madgula–VL,–Ashfaq–MK,–Wang–YH– et al . Bioavailability, pharmacokinetics, and tissue distribution of the oxypreg-nane steroidal glycoside P57AS3 (P57) from Hoodia gordonii in mouse model. Planta Med 2010, 76 (14):1582-6.

Russell– PJ,– Swindells– C. Chemical characterisation of

Hoodia gordonii extract. Food Chem Toxicol 2012, 50 Suppl 1: S6-S13.

Scott–AD,–Orsi–A,–Ward–C,–Bradford–R.– Genotoxicity tes-ting of a Hoodia gordonii extract. Food Chem Toxicol 2012, – 50 Suppl 1: S34-40.

van–Heerden–FR. Hoodia gordonii : a natural appetite su-ppressant. J Ethnopharmacol 2008, 119 (3): 434-7.

Vermaak– I,–Viljoen–AM,–Chen–W,–Hamman–JH. In vitro transport of the steroidal glycoside P57 from Hoodia gordo-nii across excised porcine intestinal and buccal tissue. Phyto-medicine 2011, 18 (8-9): 783-7.

Vermaak–I,–Hamman–JH,–Viljoen–AM. Hoodia gordonii : an up-to-date review of a commercially important anti-obesity plant. Planta Med 2011, 77 (11): 1149-60.

WHO. Protecting traditional knowledge: the San and hoodia. Bull Health World Organ 2006, 84(5): 345.

Page 95 - PAM_352

This is a SEO version of PAM_352. Click here to view full version

« Previous Page Table of Contents Next Page »