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Panorama Actual del Medicamento
NUEVOS FÁRMACOS
PRINCIPIO ACTIVO
NOMBRE
LABORATORIO
INDICACIÓN
CANAKINUMAB Ilaris
Novartis
Síndromes Periódicos Asociados a la Criopirina (CAPS) en
adultos y niños a partir de 2 años con un peso corporal de 7,5
kg o superior, incluidos:
• Síndrome de Muckle-Wells (MWS),
• Enfermedad Neonatal Multisistémica Inflamatoria (NOMID)
/ Síndrome Infantil Neurológico, Cutáneo y Articular Crónico
(CINCA),
• Manifestaciones graves del Síndrome Autoinflamatorio Fami-
liar inducido por el frío (FCAS) / Urticaria Familiar Fría (FCU)
que presente signos y síntomas más allá de la erupción de
tipo urticaria inducido por el frío.
Artritis gotosa: en adultos para el tratamiento sintomático
de los ataques de artritis gotosa frecuentes (por lo menos 3
ataques en los 12 meses anteriores) en los que los antiinfla-
matorios no esteroídicos (AINEs) y la colchicina están contra-
indicados, no son tolerados, o no consiguen una respuesta
adecuada, y en los que ciclos repetidos de corticosteroides no
se consideran apropiados
Artritis idiopática juvenil sistémica activa: a partir de 2 años
de edad que no han respondido a (AINEs) y corticosteroides
sistémicos. Puede ser administrado como monoterapia o en
combinación con metotrexato.
DARUNAVIR Prezista
Janssen-
Cilag
• Ampliación de indicación y nueva redacción:
- Suspensión de 100 mg/ml: coadministrado con dosis bajas
de ritonavir, está indicado para el tratamiento de la infec-
ción por VIH-) en combinación con otros medicamentos an-
tirretrovirales en adultos y niños previamente tratados con
(TAR) a partir de los 3 años y con al menos 15 kg de peso
- 400 y 800 mg comprimidos: coadministrado con dosis
bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pa-
cientes con infección por VIH-1 en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales.
• Ttº infección VIH-1 en adultos naïve al tratamiento antirre-
troviral (TAR).
• Ttº infección VIH-1 en adultos previamente tratados con
TAR sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir
y que tienen una carga viral plasmática < 100.000 copias/
ml y un recuento de linfocitos CD4+ ≥ 100 células x 106/l.
A la hora de decidir iniciar el tratamiento con darunavir
en pacientes adultos previamente tratados con TAR, la
prueba genotípica debería dirigir el uso de darunavir.
DEFERASIROX Exjade
Novartis
Tratamiento de la sobrecarga férrica crónica que requiere
quelación, cuando deferoxamina está contraindicada o es in-
adecuada en pacientes con síndromes talasémicos no depen-
dientes de transfusiones, de edad igual o superior a 10 años.
ECULIZUMAB Soliris
Alexion
Pharma
Ttº de niños y adultos con:
Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).
La evidencia de beneficio clínico se limita a pacientes con
antecedentes de transfusiones.
Síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa).
NUEVAS INDICACIONES APROBADAS 2013
(Cont.)
