701
Panorama Actual del Medicamento
NUEVOS FÁRMACOS
Fármacos
Laboratorio
Comentarios
Dabrafenib
GSK
El dabrafenib es un inhibidor del gen BRAF que muestra resultados
prometedores para el tratamiento del melanoma avanzado, solo o en
combinación con trametinib.
Edoxabán
Daiichi Sankyo
Edoxabán es un anticoagulante oral de toma única diaria que inhibe direc-
tamente el factor Xa. Se está desarrollando a nivel global como potencial
nuevo tratamiento para la prevención de ictus en pacientes con fibrilación
auricular y para el tratamiento y prevención de tromboembolismo venoso
recurrente.
Elobixibat
(
A-3309)
Ferring
Pharmaceuticals
Elobixibat es un nuevo agente que está siendo evaluado para el trata-
miento del estreñimiento crónico idiopático y el síndrome del intestino
irritable con estreñimiento.
Imetelstat
Geron Corporation
Imetelstat (GRN163L), es un fármaco inhibidor de la telomerasa, estudiado
en pacientes con cánceres refractarios, sólidos avanzados.
Mavoglurant
(
AFQ056)
Novartis
Mavoglurant es un antagonista metabotrópico del receptor 5 del glutamato
(
mGluR5), que se encuentra en fase II de desarrollo para el tratamiento de
la discinesia inducida por levodopa en la enfermedad de Parkinson.
MM-121
Merrimack
Pharmaceuticals
El MM-121 es el primer anticuerpo monoclonal totalmente humano desti-
nado a combatir las células cancerosas con sobreexpresión o amplificación
del receptor ErbB3 (o HER3). En la actualidad, el MM-121 se encuentra en
fase I de desarrollo clínico.
Ocrelizumab
Roche
Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado contra la proteína
CD20 que marca linfocitos B activados. Los datos de un estudio fase II con
ocrelizumab en pacientes afectados por esclerosis múltiple recurrente-re-
mitente (EMRR), la forma clínica más frecuente de esta patología, muestran
una significativa eficacia contra la enfermedad; los resultados obtenidos
son indicativos de una alta probabilidad de éxito del programa de fase III.
Orteronel
(
TAK-700),
Takeda
Es un potente y selectivo inhibidor no esteroídico del enzima 17-alfa-
hidroxilasa/17,20-liasa, que está en estudio como fármaco que inhibe la
síntesis de andrógenos. Se está estudiando en pacientes con cáncer de
próstata resistentes a la castración química
Ponatinib
ARIAD
Pharmaceuticals
Ponatinib, también conocido como AP24534, es un nuevo múltiple in-
hibidor de la quinasa (TKI) por vía oral. El objetivo principal de ponatinib
es BCR-ABL, una tirosina quinasa anormal que es el sello distintivo de las
enfermedades como la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfo-
blástica aguda (LLA).
Ramucirumab
(
IMC-1121B)
Eli Lilly
Ramucirumab es un anticuerpo monoclonal humano antiangiogénico,
que tiene como objetivo específico el receptor 2 del factor de creci-
miento endotelial vascular (VEGFR-2), pudiendo detener la formación de
los nuevos vasos sanguíneos tumorales.
Nuevos medicamentos en el mundo...
(
continuación)
