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Reducción del riesgo cardiovascular en diabetes tipo 2. Se encuentra fnali-zando los ensayos clínicos.

Atopaxar es un inhibidor del receptor activado por proteasa—1 (PAR-1), que ha demostrado efectos antiplaquetarios y antitrómbicos sin prolonga-ción del tiempo de sangrado en modelos experimentales preclínicos y en ensayos de fase II.

Dalcetrapib se enfoca al tratamiento de dislipidemia. Se encuentra fnalizando los ensayos clínicos.

Dolutegravir es un inhibidor experimental (ensayo SPRING-1, un estudio de fase 2b) de la integrasa. A diferencia de otros fármacos de su misma clase, dolutegravir se toma una vez al día y no requiere potenciación, caracterís-ticas favorables que se añaden a la potente y rápida efcacia virológica y su actividad frente a cepas del VIH resistentes a los inhibidores de la integrasa de primera generación (raltegravir y elvitegravir).

Edoxabán es un anticoagulante oral de toma única diaria que inhibe directa-mente el factor Xa. Se está desarrollando a nivel global como potencial nuevo tratamiento para la prevención de ictus en pacientes con fbrilación auricular y para el tratamiento y prevención de tromboembolismo venoso recurrente.

Imetelstat (GRN163L), es un fármaco inhibidor de la telomerasa, estudiado en pacientes con cánceres refractarios, sólidos avanzados.

Mavoglurant es un antagonista metabotrópico del receptor 5 del glutamato (mGluR5), que se encuentra en fase II de desarrollo para el tratamiento de la discinesia inducida por levodopa en la enfermedad de Parkinson.

Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado contra la proteína CD20 que marca linfocitos B activados. Los datos de un estudio fase II con ocrelizumab en pacientes afectados por esclerosis múltiple recurrente rmitente (EMRR), la forma clínica más frecuente de esta patología, muestran una signifcativa efcacia contra la enfermedad; los resultados obtenidos son indicativos de una alta probabilidad de éxito del programa de fase III.

Perampanel es un antagonista de los receptores de glutamato de tipo AMPA (ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropiónico) muy selectivo y no competitivo que ha demostrado poseer una amplia variedad de efectos anti-convulsivos en estudios de fase II y III.

NUEVOS MEDICAMENTOS EN EL MUNDO, DURANTE EL AÑO 2012

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