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Farmacéuticos 36 FARMACOVIGILANCIA Y ALERTAS SANITARIAS Jornada Nacional Alimentación Valencia Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré Alerta AEMPS Se ha identificado el síndrome de Guillain-Barré (SGB) como una posible reacción adversa muy rara asociada a la vacu- nación con Vaxzevria. Se recomienda a los profesionales sanitarios vigilar la posible aparición de signos o síntomas de SGB (ver más abajo) para obtener un diagnóstico y trata- miento temprano en caso de sospecha e informar a las per- sonas vacunadas que busquen asistencia médica inmediata en el caso de que estos apareciesen. Información para la ciudadanía • En personas vacunadas con la vacuna Vaxzevria, se han notificado con una frecuencia muy baja casos de un síndrome, muy poco frecuente pero que puede ser grave, llamado Síndrome de Guillain-Barré. • Este trastorno afecta a los nervios periféricos produ- ciendo adormecimiento, dolor o debilidad muscular en las extremidades pero también puede afectar a otros órganos o partes del cuerpo. • Los síntomas que pueden sugerir la aparición de este síndrome incluyen visión doble o dificultad para mo- ver los ojos; dificultad para hablar, masticar o tragar; dificultades de coordinación en el movimiento, cami- nar o mantenerse en pie; debilidad en las extremida- des o en la cara; dolor y hormigueo en extremidades; dificultades para el control intestinal o de la vejiga urinaria. • Si tras la vacunación con esta vacuna nota que apare- cen estos síntomas, solicite atención médica inmedia- ta para una valoración médica detallada. ¿Qué notificar? No olvide notificar las sospechas de RAM en: www.notificaRAM.es . Y todas las relacionadas con medicamentos con un delante del nombre. ¿Cómo notificar? Notificar cualquier sospecha de RAM a su Centro Auto- nómico o Regional de Farmacovigilancia mediante las ‘tarjetas amarillas’ en www.notificaRAM.es ¿Dónde conseguir tarjetas amarillas? Consultando a su centro correspondiente del SEFV-H. Podrá encontrar el directorio de centros en: www.portalfarma.com www.aemps.gob.es/vigilancia/ medicamentosUsoHumano/ docs/dir_serfv.pdf. ¿Dónde consultar las fichas técnicas y los prospectos de los medicamentos? En la sección CIMA: www.aemps.gob.es/CIMA También disponibles en la base de datos Bot Plus Importante Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) Informes de posicionamiento terapéuticos (IPT) • Pomalidomida (Imnovid®) en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo, incluyen- do lenalidomida Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 • Ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con rituximab en la macroglobulinemia de Waldenström Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 • Caplacizumab (Cablivi®) en los episodios de púrpura trombo- citopénica trombótica adquirida (PTTa) Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 • Ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia lin- focítca crónica (LLC) que no han sido previamente tratados Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 • Velmanasa alfa (Lamzede®) como terapia de reemplazamien- to enzimático para el tratamiento de las manifestaciones no neurológicas de la alfa- manosidosis leve a moderada Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 • Mogamulizumab (Poteligeo ®) en el tratamiento de micosis fungoide y síndrome de Sézary Fecha de publicación: 06 de agosto de 2021 Suscríbete a las ALERTAS FARMACÉUTICAS en tu área de COLEGIADOS en Portalfarma.com