Revista Farmacéuticos - Nº 408 - Septiembre 2015 - page 63

FARMACÉUTICOS N.º 408 -
Septiembre
2015
63
NOTICIAS DE EMPRESA
plante system
BIO Agua Micelar Purete:
limpia, desmaquilla y tonifica
Las aguas limpiadoras micelares permiten una limpieza
del rostro cómoda, rápida y sencilla: un solo paso, con un
solo producto para todas las zonas del rostro (cara, cue-
llo y ojos) y sin necesidad de aclarar. Las aguasmicelares
utilizan tenso-activos compuestos por dos grupos de áto-
mos: uno hidrófilo (compatible con el agua) y otro lipófi-
lo (compatible con los lípidos o grasas).
A.M.A.
La aplicación de A.M.A. para móviles
y tabletas incorpora la Declaración iDEA
A.M.A. Seguros ha adaptado e incorporado a su propia
aplicación para teléfonos móviles y tabletas la Declaración
iDEA, una alternativa online al parte amistoso de acciden-
tes de tráfico. La aplicación deA.M.A. está disponible desde
comienzos de 2015. Incluyó de origen unmodelo de comuni-
caciones iniciales de accidentes de tráfico, que ahora se verá
reforzado por el programa telemático de Declaración Euro-
pea deAccidentes, conocido como Declaración iDEA.
CINFA
Cinfa lanza un nuevo medicamento
genérico para tratar el párkinson
Laboratorios Cinfa amplía su portfolio de
medicamentos genéricos con la comercia-
lización de un nuevo fármaco: levodopa/
carbidopa/entacapona Cinfa comprimidos
recubiertos con película EFG, cuya marca de referencia es Stale-
vo
®
, de Novartis. Este fármaco está indicado en adultos para el tra-
tamiento de la enfermedad de Parkinson.
Almirall
Almirall acuerda una inversión
con Suneva Medical
Almirall anunció el cierre de un acuerdo de inversión en el capital
de Suneva Medical, Inc., una compañía innovadora líder en estéti-
ca que comercializa Bellafil
®
. Este producto es el relleno facial en
el mercado que está aprobado por la FDA y que ha demostrado ser
seguro y efectivo para la corrección de cicatrices faciales atróficas,
de moderadas a severas provocadas por el acné en las mejillas, en
pacientes mayores de 21 años.
SANDOZ
Sandoz lanza Lansoprazol Flas Sandoz
en sus presentaciones de 15 mg y 30 mg
Sandoz amplía su vademécum en presentaciones y for-
matos de inhibidores de bomba de protones. Lansopra-
zol es un inhibidor de la bomba de protones gástrica.
Está indicado, entre otros, en casos como: tratamien-
to de la úlcera duodenal y gástrica, tratamiento de la esofagitis
por reflujo, profilaxis de la esofagitis por reflujo, erradicación de
Helicobacter pylori
, tratamiento de las úlceras gástricas y duode-
nales benignas asociadas a losAINE en pacientes que precisen un
tratamiento continuo conAINE, etc.
ROCHE
La Agencia Europea del Medicamento autoriza
Perjeta
®
para su uso antes de cirugía en pacientes
con cáncer de mama precoz her2+
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por
sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de Perje-
ta
®
(Pertuzumab) como terapia neoadyuvante (admi-
nistrada de manera previa a la cirugía) para pacientes
con cáncer de mama HER2 positivo, localmente avanzado, infla-
matorio, o en estadio temprano con alto riesgo de recaída, como
parte del tratamiento del cáncer de mama precoz.
Mylan
Aripiprazol Mylan Pharmaceuticals,
5 mg, 10 mg y 15 mg. Nuevo lanzamiento
en la gama de antipsicóticos
Mylan lanza Aripiprazol Mylan Phar-
maceuticals 5 mg, 10 mg y 15 mg EFG
disponibles en la presentación de 28
comprimidos, en el área de antipsicóti-
cos. Aripiprazol Mylan, cuya marca de referencia es Abilify
®
,
está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y
adolescentes de 15 años o más.
SERVIER
Pixuvri
®
, primer fármaco
para el linfoma no hodking B agresivo
en 3ª y 4ª línea de tratamiento
Laboratorios Servier ha anunciado la comercialización en Espa-
ña de Pixantrona (Pixuvri
®
), el único tratamiento específicamen-
te estudiado e indicado para pacientes con linfomas no hodking
(LNH) agresivos de células B multirrecidivantes o resistentes a
otras terapias anteriores. En mayo de 2012, la Comisión Europea
concedió la autorización condicional de comercialización de Pixu-
vri
®
, convirtiéndose en el único tratamiento autorizado en tercera
y cuarta línea para pacientes con LNH de linfocitos B agresivo.
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