Página 7 - Revista Farmacéuticos - Nº 382 - Marzo 2013
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FARMACÉUTICOS N.º 382 -
Marzo
2013
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gen de la farmacia como centro de salud
como elementos clave de futuro, apar-
te de la necesidad de tener un marco de
estabilidad y un pago al día por parte de
la Administración.
Clausura
Durante el acto de
clausura, la presiden-
ta del Consejo Gene-
ral de Colegios Oficia-
les de Farmacéuticos,
Carmen Peña, seña-
ló que esta edición de
Infarma ha sido
“un
punto de inflexión
para la Farmacia.
Estamos viviendo con
temor una gran crisis social de valores,
como farmacéuticos y como ciudadanos.
Y es ahora cuando se está produciendo
un cambio de paradigma que debemos
afrontar con inteligencia, con decisión y
trabajo en equipo”
. Además destacó que
“la clave para alcanzar el nuevo mode-
lo de farmacia asistencial está en la fuer-
za que nos dan los dos millones de per-
sonas que cada día entran en las oficinas
de farmacia”
, añadiendo que
“vamos a
salir del túnel en el que estamos inmer-
sos, pero de otra forma y con la implica-
ción de todos”
.
En la misma línea se expresó Alberto
García Romero, presidente del ColegioOfi-
cial de Farmacéuticos de Madrid, destacan-
do que
“Infarma ha transmitido la necesi-
dad de realizar cambios para afrontar los
nuevos retos”
, y señalando que
“no debe-
mos tener miedo a los cambios. Si acerta-
mos en nuestra apuesta de futuro, saldre-
mos reforzados”
.
Por su parte, Jordi de Dalmases, presi-
dente del Colegio Oficial de Farmacéuticos
de Barcelona, se refirió a la asamblea con-
vocada en el transcurso de Infarma, con la
participación de más de 1.200 farmacéuti-
cos de toda Cataluña, en respuesta a
“una
situación excepcional que requiere medi-
das excepcionales”
, que van a ir encamina-
das
“a defender nuestros intereses en base
a la misma ley que establece nuestras obli-
gaciones, buscando una solución bajo un
prisma constructivo, actuando con seguri-
dad y contundencia y con la profesionali-
dad como palanca de avance”
.
Finalmente, Francisca Aranzana, direc-
tora de Infarma 2013, destacó el éxi-
to de esta edición:
“han sido tres días
muy intensos en los que 2.317 congresis-
tas hemos debatido sobre nuestra profe-
sión, con más de 60 conferencias, mesas
redondas y aulas activas y más de un cen-
tenar de ponentes, y donde hemos reivin-
dicado el papel del farmacéutico como
agente de salud en coordinación con el
resto de profesionales sanitarios”
.
En el transcurso del acto de clausura
también se concedieron los premios a los
pósteres científicos. Este año se ha otor-
gado a los pósteres “Evolución de la dis-
pensación del método de anticoncepción
de emergencia en las oficinas de farmacia”
y a “Relación entre el perfil social y farma-
coterapéutico de los pacientes atendidos en
el programa Asistencia Farmacoterapéuti-
ca en el Cuarto Mundo (España)”.
Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
-
Villanueva, 11 - 7º - 28001MADRID - España - Telf: 91 431 25 60 - Fax: 91 432 81 00 - EMail:
INFARMA 2013
Un reglamento es el instrumento jurídico que impone normas claras y detalladas que no dejan lugar para transposiciones
divergentes por parte de los Estadosmiembros. El presente Reglamento tiene por objeto simplificar los procedimientos y
racionalizar la terminología, reduciendo cargas administrativas y ambigüedades, así como garantizar la seguridad del
usuario final del producto cosmético.
Proporcionamayor seguridad jurídica Definición de fabricante y distribuidor.
Garantiza un nivel elevado de protección de la salud comunicación de efectos adversos y cosme-
tovigilancia.
Establece responsabilidades de operadores económicos como fabricante y/o distribuidor.
Reduce trámites administrativos: refuerzo delmercado interior notificación al CPNP.
Preserva el bienestar de los animales.
Garantiza la información a los consumidores mediante etiquetado y reivindicaciones.
Permite la adaptación al progreso técnico.
Asegura la vigilancia delmercado por las autoridades.
Introducción
Objetivos
Material
ymétodos
Conclusiones
C.Tiemblo -M.Motero -D.Fernández
Resumen
La nueva Reglamentación Europea CENº 1223/2009 de productos cosméticos es de adopción en todos los EstadosMiembros
desde el 30denoviembrede 2009 yde aplicación apartirdel 11de juliode 2013, salvo ciertas excepciones anticipadas.Armoniza
íntegramentelasnormas comunitarias a finde lograrunmercado interiorpara losproductos cosméticos,
garantizando almismo tiempoun elevadoniveldeprotecciónde la saludhumana.
Simplificar la legislación proporcionando unamayor
armonización,menor carga administrativa para las
autoridadesymenor incertidumbrepara la industria.
Desglose y análisis exhaustivode laReglamentaciónCENº 1223/2009
delParlamentoEuropeo sobreproductos cosméticos.
Se interpretan losnuevos términos y como afectan a la farmacia.
Dicha reglamentación incluyeuna seriededefiniciones entre lasque se encuentran:
Fabricante: Toda persona física o jurídica que fabrica un producto
o quemanda diseñar o fabricar un producto, y que comercializa ese producto con
sunombreomarca comercial (laOficinade Farmacianonecesita laautorizaciónde actividades).
Distribuidor:Todapersona físicao jurídicade la cadenade suministro,distintadel fabricanteo
del importador,que comercializaunproducto cosmético en elmercado comunitario
La FarmaciaComunitariadebe asumir ciertasobligaciones como fabricante y comodistribuidorde
productos cosméticos
LaOficinade Farmacia como Fabricante:
Notificaciones en elPortalEuropeo.
Elaboración según lasGMPde la reglamentación europea.
LaOficinade Farmacia comoDistribuidor:
Actuar con eldebido cuidado en relación con los requisitos aplicables alproducto cosmético.
Verificar antesdedistribuirque se cumplen los requisitosde etiquetado y lenguaje (datos
obligatorios, respetode las lenguasnacionales – libre circulación), yque elproductono
esté caducado.
Tomar lasmedidasoportunas en casodeno conformidad (nodistribuir, cese y retirada).
Informar a autoridades y responsables en casode riesgo.
Cooperar con las autoridades en el suministrode la información.
Garantizar condicionesde almacenamiento y transporte.
Reivindicaciones especialesde salud.
Resultados
A través de esta Reglamentación, se clarifica el papel del farmacéutico y su
responsabilidad desde elmomento que tiene un producto cosmético en laOficina de Farmacia.
Avanzando
como fuente
de información
sanitaria:
Bot PLUS 2.0
La Reglamentación
CE Nº 1223/2009
de los
productos cosméticos.
¿Cómo afecta a la
Oficina de Farmacia?
Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
-
Villanueva, 11 - 7º - 28001MADRID - España - Telf: 91 431 25 60 - Fax: 91 432 81 00 - EMail:
INFARMA 2013
La Base de Datos del Conocimiento Sanitario (Bot PLUS) se
elabora por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farma-
céuticos (CGCOF), con información homogénea, codificada y
actualizada sobremedicamentos, enfermedades, interacciones,
productos de salud y otros aspectos. Es la principal fuente de
información para los profesionales farmacéuticos en España.
Introducción
Objetivos
Material
ymétodos
Conclusiones
M.Motero -A.Blanes - I.Espada -D.Fernández -C.Fernández -B.Dauder -M.Núñez - I.Madurga
Renovación y mejora de Bot PLUS, optimización de su in-
fraestructura tecnológica,mejoradeldiseño,avanceencontenidosy
funcionalidades y evolucióndelmódulodeAtención Farmacéutica;
todo ello para ofrecer unamejor fuente de información con el
rigory laexperienciadelCGCOF.
A lo largode2011y2012, sehaabordadouna importanteevolución
de Bot PLUS, con el desarrollo e implementación de una nueva in-
fraestructura tecnológicaydiseño,asícomo la inclusión de nuevas
funcionalidades y contenidos que respondana lasdemandaspro-
fesionales.
Bot PLUS 2.0 se constituye en una aplicaciónmás compatible tec-
nológicamente, seequiparaendiseñoBotPLUSyBotPLUSWEB, se
avanza en la actualización de datos y software, en la navegabilidad,
capacidad de búsquedas y generación de informes. Destacan los
siguientes aspectos:
Actualizacióndeldiseñoe inclusióndepictogramasdeadvertencia.
Ampliación de contenidos relativos amedicamentos, principios
activos yproductosde salud:historial y cambiosdepreciospre-
vistos demedicamentos, asociaciones de principios activos,
sinónimos de ingredientes, etc...
Mejora en la posibilidad de explotación de la información: se
aumentan las opciones de búsqueda y se facilitan herramientas
para la elaboración y exportaciónde listados.
Resultados
Bot PLUS 2.0 mejora en la información ofrecida
acerca delmedicamento y su entorno y permite
seguirproporcionandoa losprofesionales sanitarios
nuevas informaciones de utilidad, adaptándose a
los nuevosmarcos normativos y avanzando en la
labordedivulgaciónde información sanitaria,objetivo
delCGCOF.Bot PLUS avanza,en definitiva, como una
de las principales Base de Datos demedicamentos
existente, con actualización constante de contenidos.
Avanzado
como fuente
de información
sanitaria
Bot PLUS, elaborado por el Consejo General de Farmacéuti-
cos (CGCOF), es una herramienta para la consulta de infor-
mación actualizada sobre la totalidad de medicamentos y
productos de salud del mercado farmacéutico en España.
Durante 2011 y 2012, se ha llevado a cabo una importante
renovación ymejora de Bot PLUS, habiéndose desarrollado
e implementado una nueva infraestructura tecnológica,
nuevas funcionalidades y contenidos, para dar así respuesta
a las demandas del profesional farmacéutico.
Resumen
Conéctesea
BotPLUSWEB 2.0
