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a salud electrónica y las sistencias microbianas, oridades sanitarias de 2012

l 1 de enero de 2012, Dinamarca asumió la presidencia del Consejo de la Unión Europea, que ostentaba ante-riormente Polonia. La salud electrónica seguirá siendo del trabajo de la presidencia danesa. Se planea que la na de la Salud Electrónica (eHealth) 2012 tenga lugar openhague, los días 7-9 de mayo de 2012. Otras prio-es sanitarias se centrarán en la agenda de innovación d inteligente –mejores vidas”, la resistencia a los anti-bianos, y las enfermedades crónicas, con la diabetes enfermedad modelo. (Fuente: http://eu2012.dk/en) ✥

OMS

La OMS perfila sus aduanas contra medicamentos falsos L

a Organización Mundial de la Salud adoptó recientemente una nueva resolución para fortalecer la Directiva 2011/62,

n establecer os miembro stribución y s. últimos años vel mundial más que en que insta a un logotipo

uente: Correo

■ Nuevo sistema de farmacovigilancia para Europa L

a Agencia Europea deMedicamentos (EMA) ha anunciado un cambio en el sistema de farmacovigilancia de los medi-camentos registrados en la Unión Europea (UE). La refor-ma incluye la creación del nuevo Comité de Farmacovigilancia y Evaluación del Riesgo (PRAC), que permitirá a todos los ciu-dadanos de la UE informar de los efectos adversos que experi-menten con los fármacos y supondrá una mayor transparencia de los procesos de la EMA. Este sistema, que ya está disponible en algunos países de la UE, se complementa con la obligación de las compañías farmacéuticas de remitir “la información cla-ve de todos los productos autorizados y registrados” antes del próximo mes de julio. (Fuente: www.ema.europa.eu) ✥

a Comisión mejorará trazabilidad de

productos sanitarios

Comisión Europea proyecta mejorar la trazabilidad de os productos sanitarios y la supervisión de los organismos e notificación para impedir la puesta en el mercado de sitivos defectuosos. Por otro lado, la futura revisión de la tiva 93/42/CEE no propondrá una autorización específica a comercialización de dichos productos. Ésta es la esen- lo que surgió durante un intercambio de opiniones por de representantes de la Comisión y miembros del Comité edio Ambiente y Salud Pública del Parlamento Europeo ado 24 de enero. Los debates resultaron en una pregunta oral (2012/01) por Linda McAvan (S&D, Reino Unido) sobre el caso específico de PIP y la próxima revisión del marco legal actual. Preguntada sobre el contenido de la futura propuesta, Paola Testori Coggi, directora general de salud y consumido-res de la Comisión Europea (DG Sanco), dijo que los principa-les cambios afectaban a la trazabilidad y el control de los dispo-sitivos médicos. (Fuente: http://www.europolitics.info) ✥

■ La Comisión pide extender a varios fármacos la lista de químicos cuya presencia es peligrosa en aguas de río L

a Comisión Europea ha propuesto extender la lista de quí-micos que son vigilados y cuya presencia en aguas de ríos, lagos y aguas costeras comunitarias se somete a con-trol porque puede ser peligrosa, con el objetivo de incluir 15 nuevas sustancias, entre ellas, por primera vez, varios produc-tos farmacéuticos. Bruselas advierte de que no cuestiona el valor médico de los fármacos señalados, pero cree necesario vigilar su incidencia en el medio ambiente, atendiendo a infor-mes científicos recientes. En concreto, el Ejecutivo comunita-rio pide añadir al listado sustancias fitofarmacéuticas (acloni-fén, bifenox, cipermetrina, dicofol, heptacloro y quinoxifeno), biocidas (cibutrina, diclorvós y terbutrina), industriales (ácido perfluorooctanosulfónico [PFOS] y hexabromociclododecano [HBCDD]), derivados de la combustión (dioxina y policloro-bifenilos [PCB] similares a las dioxinas) y farmacéuticas (17 alfa-etinilestradiol [EE2], 17 beta-estradiol [E2] y diclofena-co). (Fuente: http://ec.europa.eu) ✥

FIP

Congreso del centenario de la FIP 2012 L

a FIP está preparando el Congreso que celebrará en Ámster-dam con motivo de su centenario. Con el lema “Mejorar la salud a través del uso responsable de los medicamentos”, el programa científico se divide en 8 áreas temáticas: el equipo sani-tario del futuro: cómo podemos impactar; los medicamentos del futuro y el impacto de la práctica farmacéutica; medicamentos seguros, pacientes seguros: ¿cuán seguro es “seguro”?; el núcleo de la farmacia ahora y en el futuro: garantizar el uso responsable de los medicamentos; el futuro de la cadena de distribución de medi-camentos: reforzar el eslabón más débil; el futuro de la economía sanitaria: ¿le daremos forma o nos dará forma a nosotros?; adhe-rencia: ayudar a los pacientes a tomar su medicación adecuada-mente; y el regreso al futuro: miscelánea. (Fuente: www.fip.org) ✥