Desarrollo profesional
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Sistemas
d e d o s i f i c a c i ó n
PERS NAL ZAD S
Procedimiento
Normalizado
de Trabajo
El 8 de noviembre de 2013 se
aprobó el Real Decreto 780/2013
por el que se regula la venta a
distancia al público, a través de
sitios web, de medicamentos de
uso humano no sujetos a pres-
cripción médica.
Con el objetivo de ayudar a las
farmacias, el Consejo General
elaboró el documento
Orientaciones para la
dispensación de medicamentos no sujetos a
prescripción a través de internet
, que incluye
un resumen ejecutivo con una descripción
general de los aspectos que debe tener en
cuenta un farmacéutico que desee iniciar
esta actividad desde su farmacia. Este in-
forme esta fundamentalmente orientado a
conocer los principios generales de la nor-
mativa que regula la citada actividad.
El informe completo está publicado en la
web de la Organización Farmacéutica Cole-
gial, portalfarma.com.
El Consejo General de Colegios Oficiales de
Farmacéuticos creó en 2011 la Red de Inves-
tigación en Farmacia Comunitaria (RIFAC),
con el fin de promover la investigación clíni-
ca desde la Farmacia Comunitaria, orientada
a mejorar la calidad de vida de los pacientes
y a ser más eficientes para el sistema. El ob-
jetivo es avanzar, mediante la realización de
proyectos de investigación, en el valor asis-
tencial que tiene la Farmacia.
Se elaboraron y publicaron dos documen-
tos con los estándares profesionales. En
concreto:
finir y establecer el proceso de reacondi-
cionamiento de los medicamentos en un
dispositivo multicompartimental de un solo
uso de forma personalizada (SPD) para cada
paciente, con el objeto de asegurar la utili-
zación correcta a través de una buena infor-
mación al paciente (vertiente asistencial) y
una correcta preparación (vertiente técnica).
•
Y el documento
Estrategia de actuación po-
lítico-profesional
, que propone directrices
con el fin de conseguir que la elaboración
del SPD pueda ser impulsada de forma de-
finitiva hacia la implantación de
un servicio.
En la fase de divulgación se organi-
zó una
, que se
celebró el 19 de septiembre y que
consistió en dos mesas redondas, la
primera titulada “Sistemas Personali-
zados de Dosificación y Sociedades
Científicas”, y la segunda “Sistemas
Personalizados de Dosificación y Co-
legios Oficiales de Farmacéuticos”.
Y para la tercera fase se trabajó en la realiza-
ción de un
tre de 2014, en el que se abordan las especi-
ficaciones, ventajas y consideraciones para la
realización de este tipo de sistemas.
