La AEMPS alerta del cambio de denominación de Actocortina® para evitar riesgos de errores de medicación RECOMENDACIONES PARA PROFESIONALES SANITARIOS • Los nuevos viales de Actocortina® contienen la misma cantidad y concentración de hidrocortisona que la anterior Actocortina®, solo que ahora la dosis/concentración se expresa en forma de hidrocortisona (base) en lugar de en forma de hidrocortisona fosfato sodio (sal). • No se debe administrar una dosis mayor pensando de manera errónea que los viales de “Actocortina® 75 mg Polvo y Disolvente para Solución Inyectable” tienen un cuarto menos de concentración que los antiguos. • Este cambio de nombre no afecta a los viales de “Hidrocortisona Pharmis® 100 mg Polvo y Disolvente para Solución Inyectable y Perfusión EFG” e “Hidrocortisona Lorien® 100 mg Polvo para Solución Inyectable y para Perfusión EFG”, cuya dosis/ concentración ya se expresa en forma de hidrocortisona (base), conteniendo mayor cantidad de principio activo que Actocortina®. Referencias Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La AEMPS alerta del cambio de denominación de Actocortina para evitar riesgos de errores de medicación. Nota informativa MUH, 02/2023. Disponible en: https://www.aemps.gob. es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/2023/ docs/NI-MUH-2-2023-actocortina.pdf (consultado a 27 de marzo de 2023). ai16292800295_AAFF-Tik-Tok-Farmaceuticos-210x148mm-01.pdf 1 18/08/2021 11:47:10 FARMACOVIGILANCIA
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