MEDICAMENTOS EN ESPAÑA 62 la suspensión del tratamiento. Sea como fuere, se puede considerar que este nuevo medicamento aporta un balance beneficio-riesgo positivo a partir de una tercera línea de tratamiento, permitiendo una mejora clínicamente relevante de la supervivencia de unas pacientes con un subtipo tumoral (el triple negativo avanzado) que tiene un pronóstico muy desfavorable y una expectativa de vida muy limitada (menor a 1 año). INNOVACIÓNMODERADA (**) Aporta algunas mejoras, pero no implica cambios sustanciales en la terapéutica estándar. Valoración Trastuzumab deruxtecán ▼Enhertu® (Daiichi Sankyo) Grupo Terapéutico (ATC): L01FD04. INHIBIDORES DEL HER2 (RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO HUMANO 2). Indicaciones autorizadas: tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo no resecable o metastásico que han recibido una o más pautas previas dirigidas a HER2. Valoración Sacituzumab govitecán ▼Trodelvy® (Gilead Sciences) Grupo Terapéutico (ATC): L01FX17. OTROS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y CONJUGADOS ANTICUERPO-FÁRMACO. Indicaciones autorizadas: tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo irresecable o metastásico (CMTNm) que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, incluido al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada. INNOVACIÓNMODERADA (**) Aporta algunas mejoras, pero no implica cambios sustanciales en la terapéutica estándar. Fármacos relacionados registrados en España Trastuzumab Trastuzumab emtansina Pertuzumab Fármaco Herceptin® Kadcyla® Perjeta® Medicamento® Laboratorio Año Roche Roche Roche 2000 2013 2013 Trastuzumab deruxtecán y Sacituzumab govitecán en cáncer de mama
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