Comercialización de talidomida • no debe donar semen durante el tratamiento, ni durante los siete días tras finalizar el mismo. Se debe consultar el prospecto del medicamento en el que se recogen los posibles riesgos del tratamiento y las condiciones del Programa de Prevención de Embarazos. Referencias Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Comercialización de talidomida: Programa de Prevención de Embarazo y Sistema de Acceso Controlado. Referencia: MUH(FV), 01/2023. 2023. Disponible en: https://www.aemps. gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/ seguridad/2023/NI_MUH_FV-1-2023-talidomida.pdf (consultado a 31 de enero de 2023). Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Ficha Técnica Talidomida Accord 50 mg cápsulas duras EFG. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/85082/ FT_85082.pdf (consultado a 31 de enero de 2023). ai163281822917_AAFF-VACUNACHACK-Encuesta.pdf 1 28/09/2021 10:37:09 FARMACOVIGILANCIA
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