MONODOSIS tados tumores humanos, en concreto de tipo colorrectal con mutaciones en el gen KRAS y otros cánceres de origen epitelial (esófago, estómago y cabeza y cuellos), frente a los cuales el fármaco ha probado la capacidad de inhibir el crecimiento y bloquear la iniciación de metástasis en más de la mitad de los casos. Por tanto, la inhibición de LGR5 emerge como una estrategia terapéutica disruptiva, que puede aumentar la eficacia de los tratamientos convencionales y reducir el riesgo de metástasis, a priori sin dañar a las células sanas. Ante esos resultados pre-clínicos, ya se ha iniciado la investigación en humanos que confirmará o refutará su validez clínica. Si bien la estrategia iba inicialmente dirigida a tumores colorrectales metastásicos, se está estudiando también frente a otros tipos de cánceres sólidos que tienen células madre de similares características. Los primeros datos divulgados por la compañía desarrolladora del fármaco apuntan a que el fármaco ha reducido el tamaño de los tumores en 7 pacientes con cánceres de cabeza y cuello metastásico (con desaparición completa del tumor en un paciente). Herpers B, Eppink B, James MI, Cortina C, Cañellas-Socias A, Boj SF et al. Functional patient-derived organoid screenings identify MCLA-158 as a therapeutic EGFR × LGR5 bispecific antibody with efficacy in epithelial tumors. Nat Cancer. 2022; 3(4): 418-36. DOI: 10.1038/s43018022-00359-0. Atacar a las células madre del cáncer como terapia antineoplásica futura
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