Designación y autorización de medicamentos especiales en la UE Instituciones y redes europeas ► Agencia Europea de Medicamentos (EMA; Europea Medicines Agency). Apartado de Medicamentos Huérfanos (inglés): https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/orphan-designation-overview https://www.ema.europa.eu/en/committees/committee-orphan-medicinal-products-comp ► Comisión Europea: web oficial de la Comisión Europea sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos (español). http://ec.europa.eu/health/rare_diseases/policy/index_es.htm ► Orphanet: Portal de información oficial de la Unión Europea sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos (español). http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php?lng=ES ► Eurordis: Federación Europea de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Raras (español). http://www.eurordis.org/es Otras instituciones y redes internacionales ► Food & Drug Administration (FDA, Estados Unidos). Apartado de Medicamentos Huérfanos (inglés): http://www.fda.gov/ForIndustry/DevelopingProductsforRareDiseasesConditions/default.htm ► Pharmaceuticals & Medical Devices Agency. Agencia de Medicamentos y Dispositivos Médicos, de Japón (inglés): http://www.pmda.go.jp/english/index.html MEDICAMENTOS EN LA UNIÓN EUROPEA Y EE. UU.
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