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« Previous Page Table of Contents Next Page »573 Panorama Actual del Medicamento
NUEVOS FÁRMACOS
Fármacos Laboratorio Comentarios
Edoxabán
Daiichi Sankyo
Edoxabán es un anticoagulante oral de toma única diaria que inhibe directa-mente el factor Xa. Se está desarrollando a nivel global como potencial nuevo tratamiento para la prevención de ictus en pacientes con fbrilación auricular y para el tratamiento y prevención de tromboembolismo venoso recurrente.
Imetelstat
Geron Corporation
Imetelstat (GRN163L), es un fármaco inhibidor de la telomerasa, estudiado en pacientes con cánceres refractarios, sólidos avanzados.
Mavoglurant (AFQ056)
Novartis
Mavoglurant es un antagonista metabotrópico del receptor 5 del glutamato (mGluR5), que se encuentra en fase II de desarrollo para el tratamiento de la discinesia inducida por levodopa en la enfermedad de Parkinson.
MM-121
Merrimack Pharma-ceuticals
El MM-121 es el primer anticuerpo monoclonal totalmente humano destinado a combatir las células cancerosas con sobreexpresión o amplifcación del re-ceptor ErbB3 (o HER3). En la actualidad, el MM-121 se encuentra en fase I de desarrollo clínico.
Ocrelizumab
Roche
Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado contra la proteína CD20 que marca linfocitos B activados. Los datos de un estudio fase II con ocrelizumab en pacientes afectados por esclerosis múltiple recurrente rmitente (EMRR), la forma clínica más frecuente de esta patología, muestran una signifcativa efcacia contra la enfermedad; los resultados obtenidos son indicativos de una alta probabilidad de éxito del programa de fase III.
Orteronel (TAK-700),
Takeda
Es un potente y selectivo inhibidor no esteroídico del enzima 17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa, que está en estudio como fármaco que inhibe la sín-tesis de andrógenos. Se está estudiando en pacientes con cáncer de próstata resistentes a la castración química
Perampanel
Eisai
Perampanel es un antagonista de los receptores de glutamato de tipo AMPA (ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropiónico) muy selectivo y no competitivo que ha demostrado poseer una amplia variedad de efectos anti-convulsivos en estudios de fase II y III.
Ponatinib
ARIAD Pharmaceuticals
Ponatinib, también conocido como AP24534, es un nuevo múltiple inhibidor de la quinasa (TKI) por vía oral. El objetivo principal de ponatinib es BCR-ABL, una tirosina quinasa anormal que es el sello distintivo de las enfermedades como la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda (LLA).
Ruxolitinib
Novartis
Los resultados de los dos estudios fase III demuestran los efectos positivos del inhibidor de la quinasa Janus (JAK) en investigación, INC424 (ruxolitinib) en el tratamiento de pacientes con mielofbrosis, una neoplasia hematoló-gica con opciones limitadas de tratamiento.
Tasquinimod
Active Bio-tech
Tasquinimod es una quinolina-3-carboxamida de segunda generación que está siendo desarrollada para el tratamiento de cáncer de próstata metas-tásico castración-resistente (CRPC).
Nuevos medicamentos en el mundo... (continuación)
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