Farmacéuticos 34 ¿Qué notificar? No olvide notificar las sospechas de RAM en: www.notificaRAM.es. Y todas las relacionadas con medicamentos con un delante del nombre. ¿Cómo notificar? Notificar cualquier sospecha de RAM a su Centro Autonómico o Regional de Farmacovigilancia mediante las ‘tarjetas amarillas’ en www.notificaRAM.es ¿Dónde conseguir tarjetas amarillas? Consultando a su centro correspondiente del SEFV-H. Podrá encontrar el directorio de centros en: www.portalfarma.com www.aemps.gob.es/vigilancia/ medicamentosUsoHumano/ docs/dir_serfv.pdf. ¿Dónde consultar las fichas técnicas y los prospectos de los medicamentos? En la sección CIMA: www.aemps.gob.es/CIMA También disponibles en la base de datos Bot Plus Importante Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) FARMACOVIGILANCIA Y ALERTAS SANITARIAS Complementos alimenticios. Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustituto de una dieta variada y equilibrada y un modo de vida saludable. FORTÉ NOCHE MELATONINA 1900 FLASH, FORTÉ NOCHE MELATONINA SPRAY 1900, FORTÉ NOCHE 8H, FORTÉ NOCHE GUMMIES (1) La melatonina contribuye a disminuir el tiempo necesario para conciliar el sueño. El efecto beneficioso se obtiene con una ingesta de 1 mg de melatonina, poco antes de irse a dormir. FORTÉ NOCHE 8H, FORTÉ NOCHE GUMMIES. (2) La amapola de California ayuda a mejorar la calidad del sueño. DORMIR Y DESCANSAR TODA LA NOCHE @fortepharmaesp Suscríbete a las ALERTAS FARMACÉUTICAS en tu área de COLEGIADOS en farmaceuticos.com La AEMPS retira los productos Mero Macho y Mero Macho Premium AEMPS Informa La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la presencia en estos productos de sildenafilo, un inhibidor de PDE-5, que les confiere la condición de medicamentos. Esta sustancia no se declara en el etiquetado, que indica engañosamente una serie de productos de origen vegetal. La Agencia, por tanto, ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de estos productos. La información, permanentemente actualizada, de todos los medicamentos autorizados está disponible en el Centro de Información Online de Medicamentos Autorizados (CIMA) de la AEMPS. Informes de posicionamiento terapéutico (IPT) • Venetoclax (Venclyxto®) en combinación con hipometilante en pacientes diagnosticados de LMA no candidatos a quimioterapia intensiva Fecha de publicación: 21 de marzo de 2023 • Pegcetacoplán (Aspaveli®) en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) anémicos después de haber sido tratados con un inhibidor de C5 Fecha de publicación: 21 de marzo de 2023 • Anakinra (Kineret®) para el tratamiento de COVID-19 en pacientes adultos con neumonía que necesitan oxígeno suplementario (flujo bajo o alto de oxígeno) y que tienen riesgo de evolucionar a una insuficiencia respiratoria grave Fecha de publicación: 21 de marzo de 2023 • Risankizumab (Skyrizi®) en Artritis Psoriásica Fecha de publicación: 21 de marzo de 2023 • Inebilizumab (Uplizna®) en el Trastorno del espectro de Neuromielitis Óptica Fecha de publicación: 21 de marzo de 2023 • Tofacitinib (Xeljanz®) en artritis idiopática juvenil Fecha de publicación: 21 de marzo de 2023 • Tofacitinib (Xeljanz®) en espondilitis anquilosante Fecha de publicación: 21 de marzo de 2023 • Vosoritida (Voxzogo®) en acondroplasia Fecha de publicación: 21 de marzo de 2023 • Cannabidiol (Epidyolex®) en el tratamiento coadyuvante de las crisis epilépticas asociadas al Complejo de Esclerosis Tuberosa Fecha de publicación: 21 de marzo de 2023
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