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Farmacéuticos 16 Farmacéuticos 17 LA FARMACIA EN EL MUNDO La Federación Farmacéutica Internacional pide un papel más relevante de la profesión en el desafío de la contaminación “Nueve de cada 10 personas respiran aire contaminado cada día, lo que provoca la muerte de 7 millones de personas cada año”, según la Organización Mundial de la Salud (OMS) La expansión del papel de los farmacéu- ticos en la mitigación de las amenazas para la salud de la contaminación del aire es una de las acciones descritas en un llamamiento a la acción emitido por la FIP enmarcado en el Día Internacional del Aire Limpio para los Cielos Azules de las Na- ciones Unidas. El comunicado se basa en las prioridades identificadas por una mesa redonda de expertos organizada por la FIP en colaboración con ‘The Clean Breathing Institute’ (TCBI) a principios de año. La Federación Farmacéutica Internacional advierte en este documento que “es ur- gente abordar la contaminación atmosfé- rica por sus efectos devastadores sobre el medio ambiente y el calentamiento global, pero también por las amenazas directas que supone para la salud de las personas y las comunidades”. Sostiene, además, que “los farmacéuticos pueden trabajar con otros profesionales sanitarios dentro de los sistemas de salud para mitigar el impacto de la contaminación atmosférica en la salud y mejorar la calidad de vida de las personas. Los farmacéuticos, sobre todo en el ám- bito comunitario, están en una posición privilegiada para tratar a las personas con enfermedades y síntomas respi- ratorios, como las que padecen asma, rinitis o EPOC. Pueden mejorar la salud de los pacientes, por ejemplo, a través de mecanismos de detección temprana, la optimización de los medicamentos y la educación de los pacientes. Los farmacéuticos también pueden apoyar de forma proactiva a los pacientes para que adopten medidas preventivas contra la contaminación atmosférica, fomentar el bienestar respiratorio y derivar a los pacientes de forma adecuada”. Además, la lucha contra la contaminación atmosférica no puede lograrse sin reco- nocer la responsabilidad de los farma- céuticos y la posición de la farmacia en la minimización de los efectos adversos de los productos farmacéuticos en el medio ambiente. Esto ha sido apoyado por la FIP en la Declaración Política: “Práctica farmacéutica ambientalmente sostenible: La farmacia verde” Descarga el documento completo Movilizar a los farmacéuti- cos de nuestras comunida- des para mitigar el impacto de la contaminación atmos- férica en la salud, abogando por una integración firme y efectiva de los farma- céuticos comunitarios en la mejora de la atención sanitaria respiratoria, tanto ahora como en el futuro. Llamamiento de la FIP a la acción en todo el mundo Radiografía de la Farmacia en el mundo El alcance de la práctica farmacéutica y la regulación del sector, la distribu- ción de medicamentos y la remunera- ción se encuentran entre los aspectos estudiados en un nuevo informe de la Federación Internacional Farma- céutica (FIP). El “Informe global de farmacia comunitaria 2021” destaca entre otros un aumento del 12,1% en la densidad promedio de farmacéuticos comunitarios por 10.000 habitantes (desde 2016), actualmente en 5,19, y un aumento del 11,2% en el número de farmacias comunitarias por 10.000 habitantes, actualmente en 2,78. PARLAMENTO EUROPEO El Parlamento Europeo a favor de reforzar el mandato de la Agencia Europea del Medicamento El pasado 8 de julio el Parlamento Europeo aprobó su posición para las negociaciones con el Consejo sobre la ampliación de las competencias de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Con objeto de dar más poderes a la agencia ante posibles crisis, gestión de medicinas y equipamiento médico, los eurodiputados piden la creación de una base de datos digital e interoperable para detectar, predecir y evitar la escasez de medicamentos, saliendo como ejemplo el Centro de Información sobre el Sumi- nistro de Medicamentos (CISMED) puesto en marcha en España por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos. Esa nueva base de datos facilitaría, de manera permanente, el acceso e intercambio de información entre la agencia y las autoridades nacionales correspondientes. Los ensayos clínicos efectuados durante la pandemia han puesto de manifiesto algunas lagunas, incluida la duplicación de esfuerzos, la infrarepresentación de importantes subgrupos de población en las pruebas -en base al género, la edad, la etnia y las comorbilidades médicas- , y la falta de colaboración entre los diferentes ensayos. El ponente de la iniciativa, Nicolás González Casares (PSOE) señaló durante su intervención: “queremos refor- zar sus poderes para permitirle gestionar futuras emergencias. En relación con los problemas de suministro de medicamentos González declaró durante su intervención en el Parlamento Europeo que “con la nueva base de datos facilitamos a la agencia un instrumento clave para vigilar el suministro de medicamentos y evitar que falten”, poniendo como ejemplo el CISMED española y haciendo referencia además a los trabajos para su extensión al resto de países de la Unión. (Fuente: Reinforcing the mandate for EU medicines regulator | News | European Parliament ) AGENCIA EUROPEA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA Disminuye el uso de antibióticos en animales El uso de los antibióticos ha disminuido y en la actualidad es me- nor en los animales productores de alimentos que en humanos, según afirman en su último informe la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), la Agencia Europea de Medicamen- tos (EMA) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC). Partiendo del concepto «Un mundo, una salud», el informe elaborado por las tres agencias de la UE presenta datos sobre el consumo de antibióticos y el desarrollo de resistencia a los antimi- crobianos en Europa durante el período 2016-2018. La reducción significativa del uso de antibióticos en animales productores de alimentos indica que las medidas adoptadas a nivel nacional para reducir su uso están siendo eficaces. El uso de un tipo de antibióticos llamados polimixinas, que incluyen a la colistina, casi se redujo a la mitad entre 2016 y 2018 en los animales productores de alimentos. Este es un avance positivo, dado que las polimixinas también se usan en hospitales para tratar a los pacientes infectados con bacterias poliresistentes a los medicamentos. (Fuente: https://www.efsa. europa.eu/es/news/use-antibio- tics-animals-decreasing) COMISIÓN EUROPEA El Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer se dota de un centro de conocimiento La Comisión ha puesto en marcha el Centro de Conocimiento so- bre el Cáncer, la primera medida emblemática ejecutada del Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer. El Centro de Conocimiento sobre el Cáncer es una nueva plataforma en línea para reunir documentación y coordinar actuaciones contra la principal causa de muerte entre los menores de 65 años en Europa. Hará un inventario de la documentación más reciente sobre el cáncer, facilitará directrices sanitarias y sistemas de garantía de la calidad, y supervisará y proyectará tendencias en materia de incidencia y mortalidad del cáncer en toda la Unión Europea. También aporta un foro en el que todas las personas dedicadas a la lucha contra el cáncer podrán difundir mejores prácticas, cola- borar y coordinarse para aprovechar al máximo los conocimientos y la ciencia basada en pruebas. (Fuente: https://knowledge4policy.ec.europa.eu/cancer_es ) UNIÓN EUROPEA El acceso a medicamentos innovadores evidencia las diferencias entre países de la Unión Europea Existen diferencias entre países de la Unión Europea en el acceso a nuevos medicamentos. Esta es una de las conclusiones del encuentro virtual “Acceso a nuevos medicamentos, un reto para el sistema sanitario”, organizado el pasado 15 de julio por la con- sultora IQVIA y en el que un grupo de expertos analizó los factores más importantes que provocan estas diferencias. Entre los medicamentos innovadores autorizados en los últimos años, han ganado peso los medicamentos huérfanos, anticuerpos monoclonales y terapias génicas que se enfrentan a diferencias en la generación de evidencia; sus retos principales son la corta dura- ción de los ensayos en relación con el efecto curativo, criterios de valoración clínica con un impacto incierto en los resultados en el mundo real (por ejemplo, el Alzheimer o las terapias avanzadas) o las pequeñas poblaciones de pacientes a los que busca tratar. (Fuente: https://www.iqvia.com/es-es/locations/ spain/newsroom/2021/07/el-acceso-a-medicamentos- innovadores-pone-en-evidencia-las)