Revista Farmacéuticos - Nº 394 - Abril 2014 - page 59

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PROGRAMA
* Solicitada laacreditacióna laComisiónde FormaciónContinuadade las Profesiones Sanitarias de laComunidaddeMadrid con fecha: 21/2/2014.
SOLICITADA
ACREDITACIÓN*
PROGRAMA
FORMATIVO
2014
F O RMA C I Ó N
CONT I NUADA
DIRIGIDOA: FARMACÉUTICOS
OBJETIVOGENERAL
Actualizar el conocimiento de los profesionales sobre buenas prácticas
de distribución para garantizar la seguridad de losmedicamentos dentro
de la cadena de suministro.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Conocimiento de los distintosmodelos de distribucion con sus requisitos,
obligaciones y normativa, así como las bases necesarias para la
implantación de un sistema de calidad y gestión de riesgos.
METODOLOGÍA
El curso se realizará a través de la Plataforma de Formación
del ConsejoGeneral (http://formacion.portalfarma.com).
Contenidos formato PDF para su descarga o impresión
y en formato epub y mobi para su visualización en libros
electrónicos.
100 NO
COLEGIADOS
30
COLEGIADOS
ON-
LINE
Curso
BuenasPrácticas de
Distribución Farmacéutica BPD
Duracióndel curso: 45horas
(del 12demayo al 14de julio)
ASPECTOSNORMATIVOS
YREGULATORIOS
2.1 Introducción
2.2 LasBuenas Prácticas de
Distribuciónde laCE
2.3 Normativanacional específica
de la distribución
2.4 Otras disposiciones legales
relacionadas
2.5 Normativa de las comunidades
autónomas
2 4.5 Locales y equipos
4.6 Documentación
4.7 Operaciones
4.8 Reclamaciones, devoluciones,
sospechas demedicamentos
falsificados y retirada
demedicamentos
4.9 Actividades subcontratadas
4.10 Autoinspecciones
4.11 Transporte
4.12 Disposiciones específicas
para los intermediarios
4.13 Disposiciones finales
3 ASEGURAMIENTO
DE LACALIDAD
3.1 Introducción
3.2 Sistema de gestiónde la calidad
3.3 Gestiónde riesgos
BUENASPRACTICAS
DEDISTRIBUCIÓN (BPD)
4.1 Introducción
4.2 Aspectos generales y evolución
de las buenas prácticas
de distribución
4.3 Gestiónde la calidad
4.4 Personal
4
LADISTRIBUCIÓN
FARMACÉUTICA
1.1 Introducción
1.2 Agentes intervinientes
en laDistribución Farmacéutica
1.3 Director Técnico Farmacéutico
1.4 Requisitosmateriales
y de personal
1.5 Obligaciones del titular
de la autorización
1.6 Autorizaciónde entidades
de distribución
1.7 Buenas Prácticas de
Distribución e Inspección
1
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